o-Brom-phenacyl-phenylsulfid | 24251-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Brom-phenacyl-phenylsulfid
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 24251-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrOS
• mdl: MFCD03482649
• 分子量: 307.211
• InChiKey: RLHLVNKQXRMZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 o-Brom-phenacyl-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物的 C-S 键的区域选择性断裂和重构

  摘要：

  报道了 TfOH 催化下重氮化合物与苯基苯硫醚之间的偶联反应。该反应可以通过C-S键的区域选择性断裂和重构来合成重要的α-芳硫基羰基化合物，并且各种官能团都能耐受该反应条件。机理研究最终确定，反应中的关键中间体是通过光谱证据进行仔细研究的，并辅以严格的控制实验。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03246

文献信息

• Homolytic aromatic substitution by heterocyclic free radicals. Part III. 3-Benzo[b]thienyl radicals
  作者：L. Benati、G. Martelli、P. Spagnolo、M. Tiacco

  DOI：10.1039/j29690000472

  日期：——

  The reactions of 3-benzo[b]thienyl radicals, generated by the photolysis of 3-iodobenzo[b]thiophen, have been studied in a variety of monosubstituted benzenes as solvents. The isomer ratios, and the relative rates of 3-benzo[b]thienylation of anisole, cumene, and methyl benzoate have been determined. These values indicate that the 3-benzo[b]thienyl radical has a reactivity intermediate between those

  3-苯并[的反应b ]噻吩基的基团由3-碘代苯并〔光解产生，b ]噻吩，已经研究了在各种单取代的苯作为溶剂。异构体比率和3-苯并[的相对速率b ]苯甲醚，枯烯，和苯甲酸甲酯的thienylation已被确定。这些值表明3-苯并[ b ]噻吩基的反应性介于2-和3-噻吩基的反应性之间。描述了许多新的单取代的3-苯基苯并[ b ]噻吩。