3-(benzylamino)tetrahydrofuran-2-one | 755712-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-(Benzylamino)oxolan-2-one
• CAS: 755712-13-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GYAWQIHUDRAWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylamino)tetrahydrofuran-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (2R,3R)-1-benzyl-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]3-methyl-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的方法，这些衍生物可用作Janus激酶（JAK）抑制剂，其中间体以及制备中间体的方法。本发明提供了使用（3S,4R）-1-苄基-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷的盐与有机酸制备3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈的方法。

  公开号：

  US20200216470A1
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 苄胺 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(benzylamino)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的方法，这些衍生物可用作Janus激酶（JAK）抑制剂，其中间体以及制备中间体的方法。本发明提供了使用（3S,4R）-1-苄基-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷的盐与有机酸制备3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈的方法。

  公开号：

  US20200216470A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118877A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
• Investigation into new anticonvulsant derivatives of α-substituted N-benzylamides of γ-hydroxy- and γ-acetoxybutyric acid. Part 5: Search for new anticonvulsant compounds
  作者：Barbara Malawska、Katarzyna Kulig、Agnieszka Śpiewak、James P Stables

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.036

  日期：2004.2

  A series of four N-benzylamides of gamma-hydroxybutyric acid (GHB), that contain N-(4-phenylpiperazine)-, N-(4-benzylpiperazine)rings, N-benzylamino-, or N-(2-phenylethylamine)-groups in the alpha-position of GHB were selected as model compounds, for determining the structural elements responsible for their potential anticonvulsant action. Based on the results of pharmacological, physicochemical, and

  γ-羟基丁酸（GHB）的一系列四个N-苄基酰胺，它们包含N-（4-苯基哌嗪）-，N-（4-苄基哌嗪）环，N-苄基氨基-或N-（2-苯基乙胺）-选择GHBα-位的基团作为模型化合物，以确定负责其潜在抗惊厥作用的结构元素。根据药理，理化和分子模型研究的结果，定义了GHB抗惊厥性N-取代酰胺的药效团模型。在该模型中，N-苄基酰胺片段的存在对于活性至关重要。此外，所有酰胺均包含另一个疏水单元（芳环）作为远端结合位点和氢键供体。考虑到这些模型参数，许多GHB的N-取代酰胺含有疏水部分，例如：制备了在GHB的α位的N-苄氨基或N-（4-氯苄氨基）基团，以及在酰胺部分的亲脂取代基。已经显示，新合成的化合物的抗惊厥活性可以部分基于它们的亲脂性（计算的log P值）和分子中羟基的存在来解释。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• [EN] TRICYCLIC KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022119748A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure provides compounds of the formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本公开提供以下式子（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A和B如本文所述，其药学上可接受的盐，并且使用这些化合物和盐的方法治疗癌症患者。
• METHOD FOR PRODUCING 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP3560932A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The present invention provides processes for preparing 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, which are useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor, intermediates thereof, and processes for preparing the intermediates. The present invention provides processes for preparing 3-[(3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile using salts of (3S,4R)-1-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane with organic acids.

  本发明提供了制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物（可用作Janus激酶（JAK）抑制剂）的工艺、其中间体以及制备中间体的工艺。本发明提供了使用(3S,4R)-1-苄基-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈与有机酸的盐制备3-[(3S,4R)-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷的工艺。