1-(2-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-ethanone | 1184949-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[2-Fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1184949-29-8
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: ADYISPOOVRWVSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-ethanone 在 tetra-n-butylammonium tribromide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-benzyloxy-1-[2-(2-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromomethyl-2-fluoro-phenyl)-ethanone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-(2-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1

文献信息

• PYRAZOLOCHALCONES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160207888A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to a pyrazolochalcone of formula A useful as potential antitumor agent against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof. Formula A wherein, R1, R2, R3, R4, R5=H, Cl, F, CH 3 , OCH 3 , 3,4(OCH 2 O) X=H, Cl, CH 3 , OCH 3 , 3,4(OCH 2 O), NH 2 , NO 2 , OH, dotted line indicates optionally cyclic structure.

  本发明涉及一种公式A的吡唑基茜素，可作为潜在的抗人癌细胞系肿瘤药物，并提供其制备方法。公式A中，R1、R2、R3、R4、R5 = H、Cl、F、CH3、O 、3,4(OCH2O)，X = H、Cl、 、O 、3,4(OCH2O)、NH2、NO2、OH，虚线表示可选环状结构。
• US9604933B2
  申请人：——

  公开号：US9604933B2

  公开（公告）日：2017-03-28