methyl (E)-7-(2,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate | 93863-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: methyl (E)-7-(2,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-7-(2,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 93863-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 317.169
• InChiKey: TWQUUFOXADOPQY-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-7-(2,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 cis-(E)-6-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。1.5-取代的3，5-二羟基戊酸及其内酯衍生物的结构修饰。

  摘要：

  已经制备了一系列5-取代的3，5-二羟基戊酸及其衍生物，并测试了其在体外对HMG-CoA还原酶的抑制作用。通常，除非可以形成羧酸根阴离子并且羟基以红邻关系保持未被取代，否则抑制活性会大大降低。此外，内酯6a（+/-）的开环形式的仅一种对映异构体具有外消旋体显示的活性。在5-甲醇部分和合适的亲脂性部分（例如2,4-二氯苯基）之间插入除乙基或（E）-乙烯基以外的桥联单元会减弱活性。

  DOI：

  10.1021/jm00381a014
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (E)-7-(2,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。1.5-取代的3，5-二羟基戊酸及其内酯衍生物的结构修饰。

  摘要：

  已经制备了一系列5-取代的3，5-二羟基戊酸及其衍生物，并测试了其在体外对HMG-CoA还原酶的抑制作用。通常，除非可以形成羧酸根阴离子并且羟基以红邻关系保持未被取代，否则抑制活性会大大降低。此外，内酯6a（+/-）的开环形式的仅一种对映异构体具有外消旋体显示的活性。在5-甲醇部分和合适的亲脂性部分（例如2,4-二氯苯基）之间插入除乙基或（E）-乙烯基以外的桥联单元会减弱活性。

  DOI：

  10.1021/jm00381a014

文献信息

• Process for preparation of 5-hydroxy-3-ketoester derivative and optically active substance thereof
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0641762A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Disclosed is a process for the preparation of a 5-hydroxy-3-ketoester derivative of the formula: in which R¹ represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or a heterocyclic group, and R² represents an alkyl group or an aryl group, which comprises causing the reaction of an aldehyde compound of the formula R¹CHO in which R¹ has the meanings as defined above and diketene in the presence of a metal compound selected from a titanium or aluminum compound having at least one group of -OR³ in which R³ represents an alkyl group or an aryl group. Further, a process for the preparation of an optically active substance of the 5-hydroxy-3-ketoester derivative causing the reaction of the above compounds in the presence of the metal compound and optically active Schiff base or a complex compound obtained by reacting the metal compound with the optically active Schiff base, also is disclosed.

  本发明公开了一种制备式 5-羟基-3-酮酯衍生物的工艺： 其中R¹代表烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基，R²代表烷基或芳基，其包括使式R¹CHO的醛化合物（其中R¹具有如上定义的含义）和二乙烯在选自钛或铝化合物的金属化合物存在下反应，该金属化合物具有至少一个-OR³基团，其中R³代表烷基或芳基。此外，本发明还公开了一种制备 5-羟基-3-酮酯衍生物的光学活性物质的工艺，该工艺使上述化合物在金属化合物和光学活性席夫碱或金属化合物与光学活性席夫碱反应得到的复合物的存在下发生反应。
• JPH07126217A
  申请人：——

  公开号：JPH07126217A

  公开（公告）日：1995-05-16
• US5457225A
  申请人：——

  公开号：US5457225A

  公开（公告）日：1995-10-10