1-ethoxycarbonyl-1,2,2a,3-tetrahydrobenzindole-5-carbonyl chloride | 117138-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-1,2,2a,3-tetrahydrobenzindole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-1,2,2a,3-tetrahydrobenz(cd)indole-5-carbonyl chloride；ethyl 5-carbonochloridoyl-2a,3-dihydro-2H-benzo[cd]indole-1-carboxylate
• CAS: 117138-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: MTXRZZXGCCJKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-1,2,2a,3-tetrahydrobenzindole-5-carbonyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of (.+-.)-lysergic acid and related compounds.

  摘要：

  描述了一种新的简单方法，通过从醛（13）出发的四步反应形式合成（±）-麦角酸（1）。在过程结束时，通过柱层析纯化获得了非常高的产率，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4793
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2a,3-tetrahydrobenzindole-5-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-ethoxycarbonyl-1,2,2a,3-tetrahydrobenzindole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of (.+-.)-lysergic acid and related compounds.

  摘要：

  描述了一种新的简单方法，通过从醛（13）出发的四步反应形式合成（±）-麦角酸（1）。在过程结束时，通过柱层析纯化获得了非常高的产率，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4793

文献信息

• KURIHARA, TAKUSHI;TERADA, TATSUYA;HARUSAWA, SHINYA;YONEDA, RYUJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 12, 4793-4802
  作者：KURIHARA, TAKUSHI、TERADA, TATSUYA、HARUSAWA, SHINYA、YONEDA, RYUJI

  DOI：——

  日期：——