1-carbomethoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole | 81816-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-carbomethoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole
• 英文别名: 1-carbomethoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido[3,2,c]carbazole
• CAS: 81816-27-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 454.547
• InChiKey: UJDAVZSPSAYQAW-HJPURHCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbomethoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到1-carbomethoxy-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(3-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]methylene]-4-pentenylamine 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-carbomethoxy-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4