(E)-1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-indol-3-yl)-N-(pent-4-en-1-yl)methanimine | 81816-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-indol-3-yl)-N-(pent-4-en-1-yl)methanimine
• CAS: 81816-20-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃SSi
• 分子量: 468.692
• InChiKey: YZIIBKVVEQFZFI-NLRVBDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)-1H-indol-3-yl)-N-(pent-4-en-1-yl)methanimine 在 cesium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-acetyl-7-(4-methoxybenzenesulfonyl)-1,2,3,4,4aα,5,6,11cα-octahydro-7H-pyrido<3,2,c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基三氟甲烷磺酸酯 、 N-[[(3-methoxybenzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]methylene]-4-pentenylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成生物碱的新方法：生成吲哚-2、3-二喹啉甲烷作为吲哚生物碱的途径

  摘要：

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93262-4