N-(((4-methoxybenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-4-pentenylamine | 85923-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((4-methoxybenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-4-pentenylamine
• 英文别名: N-<<(4-methoxybenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl>methylene>-4-pentenylamine；(E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-(N-4-pentenylformylimidoyl)indole；N-{[(4-methoxybenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]methylene}-4-pentenylamine
• CAS: 85923-42-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 396.51
• InChiKey: CCTYSMQNTZWXIN-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((4-methoxybenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-4-pentenylamine 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 vinyl cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 、 sodium sulfate 作用下， 反应 19.75h， 生成 N-(((4-methoxybenzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-4-pentenylamine
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037

文献信息

• New methods for alkaloid synthesis
  作者：Timothy Gallagher、Phillip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93262-4

  日期：——

  The generation of an indole-2,3-quinodimethane intermediate and its use for the synthesis of indole alkaloids is described.

  描述了吲哚-2，3-喹二甲烷中间体的产生及其在吲哚生物碱合成中的用途。