1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-[4-[6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hexa-2,4-diynoxy]phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene | 1223516-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-[4-[6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hexa-2,4-diynoxy]phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1-[bis(4-tert-butylphenyl)-[4-[6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hexa-2,4-diynoxy]phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1223516-48-0
• 化学式: C₈₀H₉₀O₂
• 分子量: 1083.59
• InChiKey: QQFQMQNWUUJSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 3,16,22,33-Tetraoxa-41,42-diazapentacyclo[32.2.2.218,21.15,9.110,14]dotetraconta-1(37),5(42),6,8,10,12,14(41),18,20,34(38),35,39-dodecaene 在 正丁基锂 、 copper(l) iodide 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,6-bis(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)hexa-2,4-diyne compound with 4,7,18,21-tetraoxa-1,2(2,6)-dipyridina-6,19(1,4)-dibenzenacyclodocosaphane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  一种不寻常的镍-铜介导的炔烃均偶联反应，用于 [2] 轮烷的活性模板合成

  摘要：

  我们报告了一种不寻常的 Ni-/Cu 介导的炔烃同偶联反应，该反应通过螯合金属离子引导通过双齿大环配体的腔，以优异的（高达 95%）产率提供 [2] 轮烷。这是第一个采用八面体配位几何金属离子 Ni(II) 的活性金属模板反应，该研究为混合双金属反应机制提供了一些有趣的机理见解。当将 Cu(I) 添加到 Ni(II) 催化的炔烃均偶联反应中以促进氯-乙炔配体交换时，偶然发现了混合金属催化剂体系。事实上，Cu(I) 在反应中的作用与最初预期的完全不同。同时存在镍和铜的有效性可以通过 pi 活化、σ 键合、双金属中间体，其中在经典的双金属 Glaser 反应机制中用 Ni(II) 取代一个 Cu(I) 离子显然有助于还原消除乙炔配体。该系统可能被证明可用于开发用于催化炔烃偶联反应的通用混合金属方案，并且是获得具有双乙炔线的轮烷的高效途径，这对于材料应用（绝缘分子线）和分子机器（刚性、非折叠轴）。

  DOI：

  10.1021/ja101121j

文献信息

• Formation of a Hydrogen-Bonded Barbiturate [2]-Rotaxane
  作者：Arnaud Tron、Peter J. Thornton、Mathias Rocher、Henri-Pierre Jacquot de Rouville、Jean-Pierre Desvergne、Brice Kauffmann、Thierry Buffeteau、Dominique Cavagnat、James H. R. Tucker、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1021/ol500099u

  日期：2014.3.7

  Interlocked structures containing the classic Hamilton barbiturate binding motif comprising two 2,6-diamidopyridine units are reported for the first time. Stable [2]-rotaxanes can be accessed either through hydrogen-bonded preorganization by a barbiturate thread followed by a Cu+-catalyzed "click" stoppering reaction or by a Cu2+-mediated Glaser homocoupling reaction.