(R)-4-((7-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)methyl)phenol | 1311269-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-4-((7-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)methyl)phenol
• 英文别名: (3R)-3-[(4-butoxyphenyl)methyl]-7-(3-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 1311269-23-4
• 化学式: C₃₈H₄₁ClN₄O₄S
• 分子量: 685.287
• InChiKey: KLYYXWLARACQHV-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.5h， 生成 (R)-4-((7-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  选择性RabGGTase抑制剂的结构指导开发

  摘要：

  设计为选择性：蛋白质晶体结构分析，虚拟筛选和合成化学的组合已被用于开发RabGGTase的非细胞毒性抑制剂（IC 50：42 N中号为所示的示例;红O，蓝N，黄S），该对FTase和GGTase I具有选择性。此外，该抑制剂具有细胞活性并抑制癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1002/anie.201101210