tert-butyl (S)-3-(3-(2,2-dimethoxyethyl)ureido)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate | 2212021-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(3-(2,2-dimethoxyethyl)ureido)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-3-(2,2-dimethoxyethylcarbamoylamino)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 2212021-60-6
• 化学式: C₂₅H₃₆FN₅O₅
• 分子量: 505.59
• InChiKey: CBUWRBUSKBYBBF-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  13.66±0.46 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(3-(2,2-dimethoxyethyl)ureido)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[6-bromo-2-[(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methylindazol-5-yl)-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl]indolizin-1-yl]cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022017338A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylic acid 在 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(3-(2,2-dimethoxyethyl)ureido)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN117069743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20190225604A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2021155841A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I) : including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这份披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂：包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包含相同的药物组合物。
• Pyrazolopyridine derivative having GLP-1 receptor agonist effect
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10858356B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有式（I）所示基本结构（其中吲哚环和吡唑并吡啶结构通过取代基结合）的化合物、其盐或该化合物或该化合物盐的溶液，以及以该化合物、盐或溶液为有效成分的非胰岛素依赖型糖尿病（2 型糖尿病）或肥胖症的预防剂或治疗剂。
• HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  申请人：Gasherbrum Bio, Inc.

  公开号：US20220213130A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I): including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE AYANT UN EFFET AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1<br/>[JA] ＧＬＰ－１受容体アゴニスト作用を持つピラゾロピリジン誘導体
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018056453A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  本発明は、インドール環又はピロロ［２，３－ｂ］ピリジン環とピラゾロピリジン骨格が置換基を介して結合した、式（Ｉ）で表される化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物、並びに、それらを有効成分として含有するインスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）もしくは肥満症等の予防剤又は治療剤を提供する。（式中、Ｘ、Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ｎ１、ｎ２、Ｚ１及びＺ２は、本明細書に記載されるとおりである。）