1-氧代-2-正戊基-2-环戊烯-4-醇 | 78986-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氧代-2-正戊基-2-环戊烯-4-醇
• 英文名称: 1-oxo-2-n-pentyl-2-cyclopenten-4-ol
• 英文别名: 2-n-pentyl-4-hydroxy-2-cyclopentenone；4-Hydroxy-2-pentyl-2-cyclopenten-1-one；4-hydroxy-2-pentylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 78986-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: MFQAZKUIBJLVNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-2-正戊基-2-环戊烯-4-醇 在 titanous ions 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到methyl 3-hydroxy-5-oxoundecenoate
  参考文献：
  名称：

  New routes to γ-ketoesters, β-hydroxy-δ-ketoesters, α,β-unsaturated γ-ketoaldehydes, and acetals. synthesis of cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91249-9
• 作为产物：
  描述：

  2-n-pentyl-3-hydroxy-4-cyclopentenone 在 basic Woelm alumina (activity III) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-氧代-2-正戊基-2-环戊烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Oxocyclopentenol syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a003

文献信息

• Cyclopentenone derivatives for cancer therapy
  申请人：DABUR RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20030229146A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias

  该发明涉及利用环戊烯酮衍生物抑制或预防癌细胞的生长或增殖，以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用环戊烯酮衍生物抑制和/或预防结肠癌、胰腺癌、喉癌、卵巢癌、十二指肠癌、肾癌、口腔癌、前列腺癌、肺癌、内皮细胞和白血病。
• [EN] CYCLOPENTENONE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPENTENONE UTILISES POUR TRAITER DES CANCERS
  申请人：DABUR RES FOUNDATION

  公开号：WO2004056738A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention relates more specifically to the use of derivatives of cyclopentenone for the inhibition and/or prevention of cancer of the colon, pancreas, larynx, ovary, duodenum, kidney, oral cavity, prostate, lung, endothelial cells and leukemias.

  该发明涉及使用环戊酮衍生物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖，以及含有这类化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用环戊酮衍生物来抑制和/或预防结肠、胰腺、喉、卵巢、十二指肠、肾脏、口腔、前列腺、肺、内皮细胞和白血病的癌症。
• Process for preparing 2-cyclopentenone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04496767A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A novel process for preparing 2-cyclopentenones of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl or alkenyl and R.sub.2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, which comprises esterifying a mixture of a 3-hydroxy-4-cyclopentenone of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above and a 4-hydroxy-2-cyclopentenone of the formulas: ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above with an aliphatic carboxylic acid to give a mixture of the 4-hydroxy-2-cyclopentenone (III) and the cyclopentenone ester of the formula: ##STR4## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above and R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and subjecting the resulting mixture to reduction.

  一种制备2-环戊酮的新工艺，其化学式为：其中R.sub.1为氢、烷基或烯基，R.sub.2为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基。该工艺包括酯化一种3-羟基-4-环戊酮的混合物，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，以及一种4-羟基-2-环戊酮的混合物，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，与脂肪族羧酸反应，得到一种4-羟基-2-环戊酮（III）和化学式为的环戊酮酯的混合物：其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，R为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，并将所得混合物进行还原处理。
• 一种天然δ-癸内酯的合成工艺
  申请人：安徽华业香料合肥有限公司

  公开号：CN113861146B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一种天然δ‑癸内酯的合成工艺，属于食品添加剂技术领域，本发明中以糠醛和正戊醇为原料，经氯化、格式偶联、Piancatelli重排、加氢、氧化得到天然δ‑癸内酯。本发明一种天然δ‑癸内酯的合成工艺中制备的δ‑癸内酯纯度可达98％以上、同位素质谱C14检测天然度95％以上，解决了δ‑癸内酯合成路线复杂，收率较低的问题；本发明实验方法简便易行，反应条件温和，实验条件易于实现，易于控制，且具有原料易得、来源丰富、产率较高、所使用的催化剂可重复使用等特点。
• MINAMII, MASAESI;UEHDA, YUDZI
  作者：MINAMII, MASAESI、UEHDA, YUDZI

  DOI：——

  日期：——