2-n-pentyl-3-hydroxy-4-cyclopentenone | 78986-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-pentyl-3-hydroxy-4-cyclopentenone
• 英文别名: 1-oxo-5-n-pentyl-2-cyclopenten-4-ol；2-n-pentyl-3-hydroxy-4cyclopentenone；4-Hydroxy-5-pentylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 78986-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: PJVOCKSLNHMZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-pentyl-3-hydroxy-4-cyclopentenone 在 basic Woelm alumina (activity III) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-氧代-2-正戊基-2-环戊烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Oxocyclopentenol syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a003
• 作为产物：
  描述：

  1-((1s,2R,3S)-2,3-dimethoxycyclopropyl)heptan-1-one 在 PPA 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 以32%的产率得到2-n-pentyl-3-hydroxy-4-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Oxocyclopentenol syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a003

文献信息

• Process for preparing 2-cyclopentenone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04496767A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A novel process for preparing 2-cyclopentenones of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl or alkenyl and R.sub.2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, which comprises esterifying a mixture of a 3-hydroxy-4-cyclopentenone of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above and a 4-hydroxy-2-cyclopentenone of the formulas: ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above with an aliphatic carboxylic acid to give a mixture of the 4-hydroxy-2-cyclopentenone (III) and the cyclopentenone ester of the formula: ##STR4## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each as defined above and R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and subjecting the resulting mixture to reduction.

  一种制备2-环戊酮的新工艺，其化学式为：其中R.sub.1为氢、烷基或烯基，R.sub.2为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基。该工艺包括酯化一种3-羟基-4-环戊酮的混合物，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，以及一种4-羟基-2-环戊酮的混合物，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，与脂肪族羧酸反应，得到一种4-羟基-2-环戊酮（III）和化学式为的环戊酮酯的混合物：其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，R为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，并将所得混合物进行还原处理。
• 一种天然δ-癸内酯的合成工艺
  申请人：安徽华业香料合肥有限公司

  公开号：CN113861146B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一种天然δ‑癸内酯的合成工艺，属于食品添加剂技术领域，本发明中以糠醛和正戊醇为原料，经氯化、格式偶联、Piancatelli重排、加氢、氧化得到天然δ‑癸内酯。本发明一种天然δ‑癸内酯的合成工艺中制备的δ‑癸内酯纯度可达98％以上、同位素质谱C14检测天然度95％以上，解决了δ‑癸内酯合成路线复杂，收率较低的问题；本发明实验方法简便易行，反应条件温和，实验条件易于实现，易于控制，且具有原料易得、来源丰富、产率较高、所使用的催化剂可重复使用等特点。
• Production of cyclopentenone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04665174A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  A process for preparing cyclopentenone derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted ar(lower)alkyl and A is the residue of a nucleophilic agent from which a hydrogen atom is excluded, which comprises reacting a 3-hydroxy-4-cyclopentenone compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above with a nucleophilic agent of the formula A--H (III) wherein A is as defined above. The cyclopentenone derivatives of the formula (I) are useful as pharmaceuticals, agricultural chemicals, perfumes and as intermediates for the preparation of agricultural chemicals, pharmaceuticals and perfumes.

  一种制备环戊酮衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R1为氢、低碳基或低烯基，R2为氢、低碳基、低烯基、低炔基、环烷基、取代或未取代芳基或取代或未取代的芳基(低)烷基，A是从中排除了一个氢原子的亲核试剂的残基，包括将化学式为：##STR2## 其中R1和R2均如上所定义的3-羟基-4-环戊酮化合物与化学式为A-H(III)的亲核试剂反应。化学式(I)的环戊酮衍生物可用作制药、农业化学品、香料以及制药、农业化学品和香料的中间体。
• MINAMII, MASAESI;UEHDA, YUDZI
  作者：MINAMII, MASAESI、UEHDA, YUDZI

  DOI：——

  日期：——
• MINAMII, MASAESI;KATSURA, MASASI
  作者：MINAMII, MASAESI、KATSURA, MASASI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图