4-bromothiazole-2-carbohydrazide | 1354412-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromothiazole-2-carbohydrazide
• 英文别名: 4-bromo-1,3-thiazole-2-carbohydrazide
• CAS: 1354412-85-3
• 化学式: C₄H₄BrN₃OS
• 分子量: 222.065
• InChiKey: XDPSJJOYPBELCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸1-甲酯 、 4-bromothiazole-2-carbohydrazide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl-3-(5-(4-bromothiazoI-2-yI)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  [FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。

  公开号：

  WO2016069976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到4-bromothiazole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有对凋亡信号调节激酶（ASK1）抑制活性的化合物，因此在治疗ASK1介导的疾病方面具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维化疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150175597A1

文献信息

• ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190375728A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。
• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09051313B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): Wherein variables are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, diabetes, diabetic nephropathy, cardio-renal diseases, including kidney disease, fibrotic diseases, respiratory diseases, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis, acute lung injury, acute and chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中变量如上所述。该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病方面有用，包括自身免疫性疾病，炎症性疾病，心血管疾病，糖尿病，糖尿病肾病，心肾疾病，包括肾脏疾病，纤维性疾病，呼吸系统疾病，慢性阻塞性肺病，特发性肺纤维化，急性肺损伤，急慢性肝病和神经退行性疾病。
• THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160120850A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8和在本说明书中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、失调或疾病的方法，其中所述的综合症、失调或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。