benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]-quinoline | 1427763-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]-quinoline
• 英文别名: 3,9,17,24-Tetrazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2(10),4,6,8,11,13,15,18,20,22-undecaene；3,9,17,24-tetrazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2(10),4,6,8,11,13,15,18,20,22-undecaene
• CAS: 1427763-50-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄
• 分子量: 308.342
• InChiKey: RWXOYWQTNCOYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 在 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅顺序CN偶联和交叉脱氢偶联：新型唑稠合的咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经开发了一种有效的一锅法，该方法使用顺序的CN偶联和分子内脱氢交叉偶联以高收率（62-78％）合成吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc39206f

文献信息

• Synthesis of π-Expanded Azole-Fused Imidazo[1,2-<i>a</i> ]pyridine Derivatives and their Photophysical Properties
  作者：Nitesh Kumar Nandwana、Shiv Dhiman、Vikki N. Shinde、Uwe Beifuss、Anil Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.202000236

  日期：2020.5.10

  Structurally diverse imidazo[1,2‐a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5‐c]quinoline derivatives and benzo[4,5]imidazo[1,2‐a]pyrido[2',1':2,3]‐imidazo[4,5‐c]‐quinoline derivatives have been prepared from 2‐(2‐bromophenyl)‐imidazo[1,2‐a]pyridine‐3‐carbaldehyde in a one‐pot, two‐step method in good to excellent (50–85 %) yields. Photophysical properties (absorption and emission) and solvatochromism of these π‐expanded

  结构不同的咪唑并[1,2- a ]吡啶[2'，1'：2,3]咪唑并[4,5- c ]喹啉衍生物和苯并[4,5]咪唑[1,2- a ]吡啶[2 ”，1' ：2,3]咪唑并[4,5- c ^ ] -喹啉衍生物已经由2-（2-溴苯基） -咪唑并[1,2制备一个]吡啶-3-甲醛在一维壶，分两步进行，收率达到优良（50-85％）。这些π扩展化合物的光物理性质（吸收和发射）和溶剂致变色现象受到赞扬。唑基咪唑并[1,2- a ]吡啶显示出高荧光发射，量子产率中等至良好。
• One-pot sequential C–N coupling and cross dehydrogenative couplings: synthesis of novel azole fused imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Kasiviswanadharaju Pericherla、Poonam Khedar、Bharti Khungar、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c3cc39206f

  日期：——

  An efficient one-pot protocol has been developed using sequential C-N coupling and intramolecular dehydrogenative cross-couplings for the synthesis of azole fused imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yields (62-78%).

  已经开发了一种有效的一锅法，该方法使用顺序的CN偶联和分子内脱氢交叉偶联以高收率（62-78％）合成吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。