(2S,4aS)-4a,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-ol | 742068-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS)-4a,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 742068-83-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: LBWYEHJYSKGFCW-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS)-4a,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-ol 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and absolute configuration of glaucescenolide

  摘要：

  The first synthesis of glaucescenolide (1), a cytotoxic sesquiterpene isolated from the liverwort, Schistochila glaucescens, was achieved by starting from 2,2,6-trimethylcyclohexanone (2). The absolute configuration of the naturally occurring 1 was confirmed as 5S,7S,10R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.148
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chromate(VI) 、 乙二醇单钠盐 、 肼 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4aS)-4a,8,8-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (±)-Thujopsene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00905a032

文献信息

• The first synthesis and absolute configuration of glaucescenolide
  作者：Hirosato Takikawa、Keiko Ueda、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.148

  日期：2004.7

  The first synthesis of glaucescenolide (1), a cytotoxic sesquiterpene isolated from the liverwort, Schistochila glaucescens, was achieved by starting from 2,2,6-trimethylcyclohexanone (2). The absolute configuration of the naturally occurring 1 was confirmed as 5S,7S,10R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• <b>The Total Synthesis of (±)-Thujopsene</b>
  作者：William G. Dauben、Arnold C. Ashcraft

  DOI：10.1021/ja00905a032

  日期：1963.11