2-[4-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl]phenoxy]acetic acid | 327184-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-[4-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 327184-53-2
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₁₀
• 分子量: 627.607
• InChiKey: MXZMJAKLBBFISH-SOUGLAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨基丙酸 、 tert-butyl (2R)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]propanoate 、 2-[4-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl]phenoxy]acetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2R)-2-[[(2R)-1-[[(2S)-3-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-1-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoylamino]-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A solid-phase approach to analogues of the antibiotic mureidomycin

  摘要：

  A library of 80 analogues of the antibacterial compound mureidomycin was prepared using solid-phase chemistry techniques. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00560-6
• 作为产物：
  描述：

  2’,3’邻异亚丙基尿苷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-[4-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A solid-phase approach to analogues of the antibiotic mureidomycin

  摘要：

  A library of 80 analogues of the antibacterial compound mureidomycin was prepared using solid-phase chemistry techniques. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00560-6