[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 327184-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 327184-50-9
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₇
• 分子量: 505.527
• InChiKey: DFUWYEIJZJRAGR-MSNJVRRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  120.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-yl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A solid-phase approach to analogues of the antibiotic mureidomycin

  摘要：

  A library of 80 analogues of the antibacterial compound mureidomycin was prepared using solid-phase chemistry techniques. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00560-6
• 作为产物：
  描述：

  2’,3’邻异亚丙基尿苷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A solid-phase approach to analogues of the antibiotic mureidomycin

  摘要：

  A library of 80 analogues of the antibacterial compound mureidomycin was prepared using solid-phase chemistry techniques. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00560-6