| 211919-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 211919-67-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: BNHYPMQEYNPNLU-LESNXYONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium 、 silica gel 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 (2S,6Z,9S,10E)-9-(methoxymethoxy)-2,10-dimethyl-11-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)undeca-6,10-dienal
  参考文献：
  名称：

  用乙炔化物打开环氧化物以合成埃坡霉素AC 7-21链段

  摘要：

  描述了埃坡霉素AC 7-21段2的手性合成，该反应使用乙炔化合物的环氧化物开环来构建C 12-13顺式双键，并通过修饰的Wittig反应引入噻唑侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01060-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-benzyloxy-1,2-epoxybutane 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用乙炔化物打开环氧化物以合成埃坡霉素AC 7-21链段

  摘要：

  描述了埃坡霉素AC 7-21段2的手性合成，该反应使用乙炔化合物的环氧化物开环来构建C 12-13顺式双键，并通过修饰的Wittig反应引入噻唑侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01060-0