(2S,3S)-N²-[(tert-butoxy)carbonyl]-N³-[[N-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N³-methyl-diaminobutyramide | 286939-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N²-[(tert-butoxy)carbonyl]-N³-[[N-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N³-methyl-diaminobutyramide
• 英文别名: (2S,3S)-3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-methylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 286939-26-2
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₇
• 分子量: 525.602
• InChiKey: PLIVODGCKOEUKN-QQMNAOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N²-[(tert-butoxy)carbonyl]-N³-[[N-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N³-methyl-diaminobutyramide 在 1,2-乙二硫醇 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-{3-[(S)-1-((1S,2S)-2-[((S)-2-Amino-propionyl)-methyl-amino]-1-{[(2R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-carbamoyl}-propylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-ureido}-3-naphthalen-2-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic dihydropacidamycin antibiotics

  摘要：

  Dihydropacidamycins having an antibacterial spectrum modified from that of the natural product pacidamycins and mureidomycins have been synthesized. Synthetic dihydropacidamycins with noteworthy antibacterial activity against wild-type and resistant Escherichia coli have been identified (MIC = 4-8 mug/mL). Some dihydropacidamycins are shown to have activity against multi-resistant clinical strains of Mycobacterium tuberculosis. Compounds of this class are inhibitors of the cell wall biosynthetic enzyme, MraY. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00682-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyloxy-3-N-tert-butyloxycarbonylamino-4-methyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 (2S,3S)-N²-[(tert-butoxy)carbonyl]-N³-[[N-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-N³-methyl-diaminobutyramide
  参考文献：
  名称：

  半合成帕西霉素二氢帕西霉素 D 的立体化学解析和全合成

  摘要：

  已显示太平洋霉素的 C(4') 环外烯烃的氢化作用产生一系列半合成化合物，即二氢太平洋霉素，其抗菌活性类似于天然产物。通过天然产物降解实验以及最低分子量二氢太平洋霉素 D 的全合成，已经完成了太平洋霉素中立体化学的阐明。 太平洋霉素 D 中包含的色氨酸和两个丙氨酸残基的立体化学身份已经确定显示为天然 (S) 构型，而该系列抗生素中所含的独特 3-甲基氨基-2-氨基丁酸已显示为 (2S,3S) 构型。最后，通过氢化 C(4')-C(5'

  DOI：

  10.1021/ja003292c