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(2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol | 2505067-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol
英文别名
Bexirestrant
(2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol化学式
CAS
2505067-70-7
化学式
C29H26F3NO2
mdl
——
分子量
477.526
InChiKey
DVZLOPUYTKPWHJ-MPWQXXDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Selective estrogen receptor degrader
    申请人:SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LIMITED
    公开号:US11014915B2
    公开(公告)日:2021-05-25
    A selective estrogen receptor degrader (SERD), a compound 3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, and its S enantiomer, (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for their preparation. Also provided for is the use of these compounds for the treatment of diseases which are related to modulation of estrogen receptors, such as ER-positive breast cancer.
    一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),一种化合物 3-(3,5-二氟苯基)-2-[4-[(E)-3-[3-(甲基)氮杂环丁烷-1-基]丙-1-烯基]苯基]-4-甲基-2H-苯并喃-7-醇、及其 S 对映体,(2S)-3-(3,5-二氟苯基)-2-[4-[(E)-3-[3-(甲基)氮杂环丁烷-1-基]丙-1-烯基]苯基]-4-甲基-2H-苯并喃-7-醇,或其药学上可接受的盐。还提供了它们的制备工艺。还提供了这些化合物用于治疗与雌激素受体调节有关的疾病,如 ER 阳性乳腺癌。
  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADER<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION SÉLECTIF DE RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
    申请人:SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD
    公开号:WO2021014386A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    A selective estrogen receptor degrader (SERD), a compound 3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, and its S enantiomer, (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[4-[(E)-3-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]prop-1-enyl]phenyl]-4-methyl-2H-chromen-7-ol, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for their preparation. Also provided for is the use of these compounds for the treatment of diseases which are related to modulation of estrogen receptors, such as ER-positive breast cancer.
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