7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-(2-methylpropyl)-9-nitro-1H-1,4-benzodiazepine | 162931-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-(2-methylpropyl)-9-nitro-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 7-Chloro-4-(3-methylbut-2-enyl)-5-(2-methylpropyl)-9-nitro-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 162931-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 351.876
• InChiKey: SOSOILAOONRHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-(2-methylpropyl)-9-nitro-1H-1,4-benzodiazepine 在 Ra-Ni 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到9-amino-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-(2-methylpropyl)-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-3-nitrobenzoyl chloride 在 硫酸 、 异丙基溴化镁 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-(2-methylpropyl)-9-nitro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005