(1R,2R,3r,4S,5S)-1,2,3,4,5-pentamethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol | 1192756-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,2R,3r,4S,5S)-1,2,3,4,5-pentamethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol
• CAS: 1192756-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: LYJRGPGCASOJIP-CSPFCNMYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  260.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3r,4S,5S)-1,2,3,4,5-pentamethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol 在 臭氧 、 苏丹红 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(2R,3S,4r,5R,6S)-2,6-bis-hydroxymethyl-2,3,4,5,6-pentamethyltetrahydropyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的内消旋四氢吡喃基二醇的对映选择性酶促不对称化†

  摘要：

  描述了几种高度取代的内消旋-四氢吡喃基二醇的对映选择性酶促不对称化。这种转化导致了有价值的结构单元，其中包含多达五个立体异构中心，这些一步一步即可揭示，同时具有高收率和出色的对映异构体过量。而且，已经表明，这种结构单元可以容易地获得高度官能化的立体四链体的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ol902107g
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,2,4,5-tetramethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(1R,2R,3r,4S,5S)-1,2,3,4,5-pentamethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的内消旋四氢吡喃基二醇的对映选择性酶促不对称化†

  摘要：

  描述了几种高度取代的内消旋-四氢吡喃基二醇的对映选择性酶促不对称化。这种转化导致了有价值的结构单元，其中包含多达五个立体异构中心，这些一步一步即可揭示，同时具有高收率和出色的对映异构体过量。而且，已经表明，这种结构单元可以容易地获得高度官能化的立体四链体的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ol902107g

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140045789A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is directed to a process for the preparation of heterocyclic derivatives of formula I wherein J, X, Z, and R 2 are as defined herein. Such compounds are useful as protein tyrosine kinase inhibitors, more particularly inhibitors of c-fms kinase.

  本发明涉及一种用于制备公式I的杂环衍生物的方法，其中J、X、Z和R2如本文所定义。这些化合物可用作蛋白酪氨酸激酶抑制剂，更具体地说是c-fms激酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP3208269A1

  公开（公告）日：2017-08-23

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如说明书所述，以及它们的溶解物、水合物、同系物和药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。治疗自身免疫性疾病的方法；治疗具有炎症成分的疾病的方法；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病转移的方法；治疗疼痛的方法，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏疼痛、炎症疼痛和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget's 病和其他骨吸收介导发病的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失效、溶骨肉瘤、骨髓瘤和肿瘤骨转移。
• US8497376B2
  申请人：——

  公开号：US8497376B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• US9029352B2
  申请人：——

  公开号：US9029352B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• Enantioselective Enzymatic Desymmetrization of Highly Functionalized <i>Meso</i> Tetrahydropyranyl Diols
  作者：Mathieu Candy、Gérard Audran、Hugues Bienaymé、Cyril Bressy、Jean-Marc Pons

  DOI：10.1021/ol902107g

  日期：2009.11.5

  The enantioselective enzymatic desymmetrization of several highly substituted meso-tetrahydropyranyl diols is described. This transformation leads to valuable building blocks containing up to five stereogenic centers, which are revealed in a single step with both high yields and excellent enantiomeric excesses. Moreover, it was shown that this kind of building blocks could provide an easy access to

  描述了几种高度取代的内消旋-四氢吡喃基二醇的对映选择性酶促不对称化。这种转化导致了有价值的结构单元，其中包含多达五个立体异构中心，这些一步一步即可揭示，同时具有高收率和出色的对映异构体过量。而且，已经表明，这种结构单元可以容易地获得高度官能化的立体四链体的两种对映异构体。