6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon | 90415-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon
• 英文别名: 6,7-Diazidoquinoline-5,8-dione
• CAS: 90415-09-1
• 化学式: C₉H₃N₇O₂
• 分子量: 241.169
• InChiKey: POGWTCLXRXJOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((4-fluorobenzylidene)amino)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-g]quinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antifungal Evaluation of 2<i>H</i>-[1,2,3]Triazolo[4,5-<i>g</i>]isoquinoline-4,9-diones

  摘要：

  2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮和2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮被合成并测试了其对致病真菌的体外抗真菌活性。许多合成的化合物显示出强效的抗真菌活性。化合物3a、3b、3g和3h在最低抑菌浓度 (MIC) 为0.8–12.5 µg/mL的水平上完全抑制了所有测试的真菌种类的生长。结果表明，2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮可能成为抗真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00527
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antifungal Evaluation of 2<i>H</i>-[1,2,3]Triazolo[4,5-<i>g</i>]isoquinoline-4,9-diones

  摘要：

  2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮和2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮被合成并测试了其对致病真菌的体外抗真菌活性。许多合成的化合物显示出强效的抗真菌活性。化合物3a、3b、3g和3h在最低抑菌浓度 (MIC) 为0.8–12.5 µg/mL的水平上完全抑制了所有测试的真菌种类的生长。结果表明，2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮可能成为抗真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00527

文献信息

• [EN] AZIRIDINYLQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES D'AZIRIDINYLQUINOLINEDIONE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2002034742A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to aziridinylquinolinedione derivatives having an anti-tumor effect of formula (1), a process for their preparation and their use as an anti-cancer agent, wherein R1 is a hydrogen atom or C¿1?-C4 alkyl; one of R?2 and R3¿ is an aziridinyl or 2-methylaziridinyl and the other one is a halogen atom, C¿1?-C4 alkoxy, azido, or amino.