7-氨基-6-氯喹啉-5,8-二酮 | 54490-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-6-氯喹啉-5,8-二酮
• 英文名称: 5,8-Quinolinedione, 7-amino-6-chloro-
• 英文别名: 7-amino-6-chloroquinoline-5,8-dione
• CAS: 54490-74-3
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: PRNJCPZTOMNCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  333 °C
• 沸点：
  338.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-6-氯喹啉-5,8-二酮 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLIMOVICH O. S.; BOLDYREV B. G.; KOLESNIKOV V. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 11, 1539-1541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 盐酸 、 sodium chloride dihydrate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-氨基-6-氯喹啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  萘醌类衍生物作为IDO1和/或TDO抑制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了萘醌类衍生物作为IDO1和/或TDO抑制剂的用途，所述的衍生物如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。该通式(I)所示的化合物对吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1(IDO1)和/或色氨酸‑2,3‑双加氧酶(TDO)具有抑制作用，可用于治疗具有IDO1和/或TDO介导的色氨酸代谢为病理学特征的疾病，包括但不限于肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症。

  公开号：

  CN110680813B

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel naphthoquinone derivatives as IDO1 inhibitors
  作者：Liangkun Pan、Qiang Zheng、Yu Chen、Rui Yang、Yanyan Yang、Zhongjun Li、Xiangbao Meng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.013

  日期：2018.9

  Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) mediated kynurenine pathway of tryptophan degradation is identified as an appealing and novel target in immunotherapy for the treatment of cancer. In this study, a novel series of naphthoquinone derivatives were synthesized, characterized and evaluated for their inhibitory activities against IDO1, and their structure−activity relationship was investigated. Among them,

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 介导的色氨酸降解犬尿氨酸途径被确定为治疗癌症的免疫疗法中一个有吸引力的新靶点。在这项研究中，合成、表征和评估了一系列新的萘醌衍生物对 IDO1 的抑制活性，并研究了它们的构效关系。其中，化合物T16、T44、T47、T49、T53和T54显示出有效的IDO1抑制活性，IC 50值介于18和61 nM之间，其效力比正在进行临床试验III评估的INCB024360更有效。此外，化合物T28、T44和T53使大鼠血浆中的犬尿氨酸水平降低 30%–50%。还评估了表现出优异 IDO1 抑制活性的化合物对色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的抑制活性。其中，化合物T28 (IDO1 IC 50  = 120 nM) 显示出有希望的 TDO 抑制 (IC 50 72 nM)，并被鉴定为 IDO1/TDO 双重抑制剂。
• The regioselectivity in the reaction of 6,7-dihaloquinoline-5,8-diones with amine nucleophiles in various solvents
  作者：Eun Young Yoon、Han Young Choi、Kye Jung Shin、Kyung Ho Yoo、Dae Yoon Chi*、Dong Jin Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01278-8

  日期：2000.9

  The regioselectivity in the reaction of 6,7-dihaloquinoline-5,8-diones with amine nucleophiles was described. In this reaction the solvent played an important role.

  描述了6,7-二卤喹啉-5,8-二酮与胺亲核试剂反应中的区域选择性。在该反应中，溶剂起重要作用。
• LAVENDAMYCIN ANALOGS, QUINOLINE-5,8-DIONES AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Ball State University

  公开号：US20040248922A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides novel lavendamycin analogs having the following general formula: 1 and quinoline-5,8-diones having the following formula: 2 Methods of making and using and compositions containing these compounds are also disclosed.

  本发明提供了具有以下一般式的新型薰衣草霉素类似物：1，以及具有以下式子的喹啉-5,8-二酮：2。还公开了制备和使用这些化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• US5712289A
  申请人：——

  公开号：US5712289A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US6030983A
  申请人：——

  公开号：US6030983A

  公开（公告）日：2000-02-29