7-氨基-6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | 40401-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氨基-6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 7-氨基-6-氯-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
• 英文名称: 7-amino-6-chloro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-amino-6-chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；7-amino-6-chloro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 40401-45-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD08444635
• 分子量: 198.609
• InChiKey: RXHIJDUZDJCOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 6-chloro-3,4,7,10-tetrahydro-3,10-dioxo-2H-<1,4>oxazino<2,3-f>quinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastri, C. V.; Srinivasa Rao, K.; Rastogi, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 649 - 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-硝基-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮 在 tin(ll) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到7-氨基-6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same

  摘要：

  揭示了具有以下公式代表的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20060205773A1

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015115673A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117649A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, wherein R1 and Cy are as disclosed herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• Prospective computational design and in vitro bio-analytical tests of new chemical entities as potential selective CYP17A1 lyase inhibitors
  作者：N.J. Gumede、W. Nxumalo、K. Bisetty、L. Escuder Gilabert、M.J. Medina-Hernandez、S. Sagrado

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103462

  日期：2020.1

  resistant prostate cancer (mCRPC) patients. The selective CYP17A1 inhibition of 17,20-lyase route has emerged as a novel strategy. Such inhibition blocks the production of androgens everywhere they are found in the body. In this work, a three dimensional-quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) pharmacophore model is developed on a diverse set of non-steroidal inhibitors of CYP17A1 enzyme

  前列腺癌（PCa）进入第4阶段的发展和进展是主要在老年男性中遇到的主要问题。PCa细胞的生长受到雄激素和雄激素受体（AR）的刺激。因此，近年来已经探索了诸如阻断雄激素合成和抑制AR结合的治疗策略。但是，最近批准的药物（或处于临床阶段）未能提高该转移cast割抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的预期存活率。CYP17A1选择性抑制17,20-裂合酶途径已成为一种新的策略。这种抑制作用会阻止在人体各处发现的雄激素的产生。在这项工作中，在一组不同的CYP17A1酶非甾体抑制剂上建立了三维定量结构活性关系（3D-QSAR）药效团模型。选择高活性化合物以定义六点药效基团假说，其独特的几何排列符合以下描述：两个氢键受体（A），两个氢键供体（D）和两个芳环（R）。QSAR模型显示出足够的预测统计量。3D-QSAR模型进一步用于数据库虚拟筛选潜在的抑制命中结构。密度泛函理论（DFT）优化提供了解释命中物反应
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• Fused imidazole compounds
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10016439B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)代表的化合物、其药学上可接受的盐、其N-氧化物、其溶液剂或其原药（其中特征如描述中所定义）。式（I）代表的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚基α5（GABAA α5）具有亲和性和选择性，可作为GABAA α5负异位调节剂（GABAA α5 NAM），因此可用于预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病。