6-(3-tert-butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 797815-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-tert-butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(3-t-butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-ynyl]-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 797815-73-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: ZPTDOUFNQGRMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-tert-butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 6-(3-tert-butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Forrest Andrew Keith

  公开号：US20090062218A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化合物的公式(I)，包括该化合物的组合物，其制备过程以及该化合物的用途，特别是用于治疗微生物感染。
• NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1628989B1

  公开（公告）日：2006-12-20