amino-2 (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 1H-pyrimidinone-4 | 111257-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: amino-2 (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 1H-pyrimidinone-4
• 英文别名: 2-amino-6-(5-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 111257-83-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: WUJGEAUETQPJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  343 °C
• 沸点：
  553.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-2 (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 1H-pyrimidinone-4 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(amino-2 oxo-6 dihydro-3,6 pyrimidinyl-4)-6 methoxy-2 naphtalenedione-1,4
  参考文献：
  名称：

  Hétérocycles à fonction quinone XI. Synthèse et activité cytotoxique de quelques (pyrimidinyl-4)-6 naphtalènediones-1,4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90048-1
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-4 (methoxy-6 nitro-5 naphthyl-2)-6 pyrimidinamine-2 在 镍 氢气 、 sodium methylate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 amino-2 (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 1H-pyrimidinone-4
  参考文献：
  名称：

  Hétérocycles à fonction quinone XI. Synthèse et activité cytotoxique de quelques (pyrimidinyl-4)-6 naphtalènediones-1,4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90048-1

文献信息

• DELACOTTE J. -M.; PARROT-LOPEZ H.; RENAULT J.; CROS S.; PAOLETTI C., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 187-192
  作者：DELACOTTE J. -M.、 PARROT-LOPEZ H.、 RENAULT J.、 CROS S.、 PAOLETTI C.

  DOI：——

  日期：——