(amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 benzyloxy-4 pyrimidinamine-2 | 111257-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 benzyloxy-4 pyrimidinamine-2
• 英文别名: 4-(5-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-phenylmethoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 111257-84-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: UYHHPELFOHUXLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 benzyloxy-4 pyrimidinamine-2 生成 amino-2 (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 1H-pyrimidinone-4
  参考文献：
  名称：

  DELACOTTE J. -M.; PARROT-LOPEZ H.; RENAULT J.; CROS S.; PAOLETTI C., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 187-192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-4 (methoxy-6 nitro-5 naphthyl-2)-6 pyrimidinamine-2 在 镍 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 benzyloxy-4 pyrimidinamine-2
  参考文献：
  名称：

  Hétérocycles à fonction quinone XI. Synthèse et activité cytotoxique de quelques (pyrimidinyl-4)-6 naphtalènediones-1,4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90048-1