methyl 2-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside | 74405-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-[(2R,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 74405-61-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₉
• 分子量: 296.274
• InChiKey: XENMVZJNRGJSDK-ITYYVFIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 methyl 2-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside 反应 1.0h， 生成 (((2S,3R,4S,5R)-2-(((2R,3R,4R,5R)-2-methoxy-4,5-bis((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Petrakova, Eva; Schraml, Jan; Hirsch, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1501 - 1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-木吡喃糖苷溴 在 calcium sulfate 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kovac, Pavol, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 3, p. 892 - 900

  摘要：

  DOI：