(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(1R,25)-1-({[(12-methoxy-12-oxododecyl)(methyl)amino]-sulfonyl}carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl]carbamoyl}pyrrolidin-3-yl 4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate | 1051393-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(1R,25)-1-({[(12-methoxy-12-oxododecyl)(methyl)amino]-sulfonyl}carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl]carbamoyl}pyrrolidin-3-yl 4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
• 英文别名: (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(1R,2S)-1-({[(12-methoxy-12-oxododecyl)(methyl)amino]-sulfonyl}carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl]carbamoyl}pyrrolidin-3-yl 4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate；[(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(12-methoxy-12-oxododecyl)-methylsulfamoyl]carbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1051393-87-3
• 化学式: C₃₉H₅₈FN₅O₁₀S
• 分子量: 807.981
• InChiKey: BTUVNMAMAGRDHD-NXGMMKINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(1R,25)-1-({[(12-methoxy-12-oxododecyl)(methyl)amino]-sulfonyl}carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl]carbamoyl}pyrrolidin-3-yl 4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 12-{[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)sulfonyl]-(methyl)amino}-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-{[(1R,25)-1-({[(12-methoxy-12-oxododecyl)(methyl)amino]-sulfonyl}carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl]carbamoyl}pyrrolidin-3-yl 4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/101665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——