benzyl 4-(2-oxo-3H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 382150-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-oxo-3H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 382150-72-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: QUQINXQNDIEHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-oxo-3H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,3-二氢-1-(-4-哌啶基)(2H)吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient synthesis of N-substituted indol-2-ones (oxindoles)

  摘要：

  A short and high yielding process has been developed for the synthesis of N-(4-piperidinyl)-indol-2-ones. This strategy also constitutes a general route to N-substituted indol-2-ones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01413-7
• 作为产物：
  描述：

  di-t-butyl 2-(2-aminophenyl)malonate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 4-(2-oxo-3H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient synthesis of N-substituted indol-2-ones (oxindoles)

  摘要：

  A short and high yielding process has been developed for the synthesis of N-(4-piperidinyl)-indol-2-ones. This strategy also constitutes a general route to N-substituted indol-2-ones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01413-7

文献信息

• A short and efficient synthesis of N-substituted indol-2-ones (oxindoles)
  作者：Ian T Forbes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01413-7

  日期：2001.9

  A short and high yielding process has been developed for the synthesis of N-(4-piperidinyl)-indol-2-ones. This strategy also constitutes a general route to N-substituted indol-2-ones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.