cis-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate | 38279-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate
• 英文别名: meso-2,3-O-isopropylidene-1,4-di-O-(methanesulfonyl)butane-1,2,3,4-tetrol；2,3-O-isopropylidene-1,4-di-O-methanesulfonylerythritol；2,3-O-isoprpylidene-1,4-di-O-methanesulfonylerythritol；cis-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-diyl)bis(methylene) dimesylate；2,3-O-Isopropyliden-L-threitol-1,4-bis-methan-sulfonat；2,3-O-Isopropyliden-erythritol-1,4-bis-methan-sulfonat；[(4r,5s)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl]dimethanediyl dimethanesulfonate；[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyloxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 38279-61-7
• 化学式: C₉H₁₈O₈S₂
• 分子量: 318.369
• InChiKey: LIIWJXAZDNSJSP-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate 在 palladium dihydroxide N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-chloro-2,3-O-isopropylidene-1,4-dideoxy-1,4-iminoerythritol
  参考文献：
  名称：

  多羟基化吡咯烷环状亚胺的高度非对映选择性添加：准备好加工氮杂糖支架以创建多种碳水化合物加工酶探针。

  摘要：

  通过高度非对映选择性有机金属（RM）添加（R=Me、Et、烯丙基、己烯基、Ph、Bn、pMeO-Bn），代表性的非对映异构体、赤藓糖醇和苏糖醇多羟基化吡咯烷亚胺支架已被快速制备成多种功能化的氮杂糖。这些添加的产率均已从先前使用反向添加程序（例如 R=Ph；44% 正常模式 --> 78% 反向模式）的正常添加的优化水平（<58%）显着提高。高非对映选择性（除 R = Me 外，所有的均 > 98 % de）与受与偶氮甲亚胺碳相邻的 C-2 中心的构型和吡咯烷亚胺的构象控制的添加相一致。1-epi-和 2-epi-去乙酰茴香霉素的简明合成证明了该方法的高潜力。此外，这种亚胺添加方法允许在后期添加疏水性取代基，从而能够制备具有增强抑制潜力的新型氮杂糖。通过针对 12 种非哺乳动物和人类碳水化合物加工酶的不同小组筛选这些“疏水改性”氮杂糖的代表性选择来突出这一点。这确定了一种新型纳摩尔 α-半乳糖苷酶抑制剂

  DOI：

  10.1002/chem.200304718
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-L-erythrofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cis-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  多羟基化吡咯烷环状亚胺的高度非对映选择性添加：准备好加工氮杂糖支架以创建多种碳水化合物加工酶探针。

  摘要：

  通过高度非对映选择性有机金属（RM）添加（R=Me、Et、烯丙基、己烯基、Ph、Bn、pMeO-Bn），代表性的非对映异构体、赤藓糖醇和苏糖醇多羟基化吡咯烷亚胺支架已被快速制备成多种功能化的氮杂糖。这些添加的产率均已从先前使用反向添加程序（例如 R=Ph；44% 正常模式 --> 78% 反向模式）的正常添加的优化水平（<58%）显着提高。高非对映选择性（除 R = Me 外，所有的均 > 98 % de）与受与偶氮甲亚胺碳相邻的 C-2 中心的构型和吡咯烷亚胺的构象控制的添加相一致。1-epi-和 2-epi-去乙酰茴香霉素的简明合成证明了该方法的高潜力。此外，这种亚胺添加方法允许在后期添加疏水性取代基，从而能够制备具有增强抑制潜力的新型氮杂糖。通过针对 12 种非哺乳动物和人类碳水化合物加工酶的不同小组筛选这些“疏水改性”氮杂糖的代表性选择来突出这一点。这确定了一种新型纳摩尔 α-半乳糖苷酶抑制剂

  DOI：

  10.1002/chem.200304718

文献信息

• A novel method for the synthesis of 4′-thiopyrimidine nucleosides using hypervalent iodine compounds
  作者：Naozumi Nishizono、Ryosuke Baba、Chika Nakamura、Kazuaki Oda、Minoru Machida

  DOI：10.1039/b305644a

  日期：——

  silylated pyrimidine nucleobase using a hypervalent iodine reagent were investigated. The reaction of silylated uracil with cyclic sulfide 12 using PhI=O gave the desired beta-anomer 14 in moderate yield. 4'-Thiouridine (22) was obtained by deprotection of 14.

  研究了使用高价碘试剂将环状硫化物与甲硅烷基化的嘧啶核苷偶联的反应。使用PhI ＝ O使甲硅烷基化的尿嘧啶与环状硫化物12反应，以中等收率得到所需的β-端基异构体14。通过将14脱保护得到4'-硫尿苷（22）。
• Nucleosides and nucleotides. 189. Investigation of the stereoselective coupling of thymine with meso-thiolane-3,4-diol-1-oxide derivatives via the Pummerer reaction
  作者：Takashi Naka、Naozumi Nishizono、Noriaki Minakawa、Akira Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01287-3

  日期：1999.8

  We investigated the stereoselective coupling of thymine with sulfoxides derived from meso-thiolane-3,4-diol via the Pummerer reaction. The introduction of 2,4-dimethoxybenzoyl groups to the hydroxyl groups of meso-thiolane-3,4-diol-1-oxide was effective to afford (2R∗, 3R∗, 4S∗)-1-[3,4-di-O-(2,4-dimethoxybenzoyl)thiolane-3,4-diol-2-yl]thymine stereoselectively.

  我们研究了胸腺嘧啶的立体选择性耦合与衍生自亚砜内消旋-thiolane -3,4-二醇经由Pummerer重反应。到的羟基基团的引入2,4-二甲氧基苯甲酰基团的内消旋-thiolane -3,4-二醇-1-氧化物是有效的，得到（2 - [R *，3 - [R *，4小号* ）-1- [3，立体选择性地有4-二-O-（2，4-二甲氧基苯甲酰基）硫杂环戊烷-3，4-二醇-2-基]胸腺嘧啶。
• Synthesis of trihydroxylated pyrrolizidines and indolizidines using cycloaddition reactions of functionalized cyclic nitrones, and the synthesis of (+)- and (−)-lentiginosine
  作者：Avril E. McCaig、Kevin P. Meldrum、Richard H. Wightman

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00572-9

  日期：1998.8

  4R)-enantiomer, with suitably-functionalized alkenes has led to the synthesis of the 1,2,6-trihydroxypyrrolizidines 14, 33 and ent-33, and the 1,2,7-trihydroxyindolizidines 22,39 and ent-39. Deoxygenation of two enantiomeric intermediates in these syntheses led to the preparation of the dihydroxylated indolizidine (+)-lentiginosine and its (−)-enantiomer.

  3,4- isopropylidenedioxy-的环加成Δ 1吡咯啉-1-氧化物（9），（3小号，4小号）-3,4-二（甲氧基甲氧基） - Δ 1 -pyrroline- Ñ氧化物（28），和其（3 - [R，4 - [R ）-对映体，用适当官能化的烯烃已导致1,2,6- trihydroxypyrrolizidines的合成14,33和耳鼻喉科-33，和1,2,7- trihydroxyindolizidines 22,39和耳鼻喉科-39。在这些合成中，两个对映异构体中间体的脱氧导致制备了二羟基化的吲哚唑烷（+）-龙胆草碱及其（-）-对映体。
• Effects of Ring Size and Polar Functional Groups on the Glutathione Peroxidase-Like Antioxidant Activity of Water-Soluble Cyclic Selenides
  作者：Kenta Arai、Fumio Kumakura、Motoi Takahira、Natsumi Sekiyama、Nozomi Kuroda、Toshiki Suzuki、Michio Iwaoka

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00544

  日期：2015.6.5

  the effects of ring structure and a substituent on the glutathione peroxidase- (GPx-) like antioxidant activities of aliphatic selenides, series of water-soluble cyclic selenides with variable ring size and polar functional groups were synthesized, and their antioxidant activities were evaluated by NADPH-coupled assay using H2O2 and glutathione (GSH) in water and also by NMR spectroscopy using H2O2

  为了阐明环结构和取代基对谷胱甘肽过氧化物酶-（GPx-）的影响，如脂肪族硒化物的抗氧化活性，合成了一系列具有可变环尺寸和极性官能团的水溶性环状硒化物，并评估了其抗氧化活性通过使用H 2 O 2和水中的谷胱甘肽（GSH）进行NADPH偶联测定，以及使用H 2 O 2和二硫苏糖醇（DTT红）进行NMR光谱分析）在甲醇中。在水中类似于GPx的活性，硒化物氧化的二级速率常数以及在水中计算出的HOMO能级之间发现了很强的相关性。结果支持了氧化过程是催化循环的速率决定步骤的结论。另一方面，对于在甲醇中观察到的活性没有获得这样的相关性。确定最佳环尺寸为五。取代基的类型（NH 2
• Hydroxylated pyrrolizidines and indolizidines; synthesis using cycloaddition reactions of functionalized cyclic nitrones
  作者：Avril E. McCaig、Richard H. Wightman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79269-0

  日期：1993.6

  Cycloaddition reactions of functionalised DELTA1-pyrroline-N-oxides have been used to prepare the hydroxylated pyrrolizidines 11 and 22, the indolizidine 16, and the iminoheptitol 12.