1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol | 1238894-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol
• 英文别名: (S)-(+)-1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol；(2S)-1-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1238894-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: MXDILCKLZVRUEH-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化反应直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  图形摘要和方案3和4中的几种立体化学配置不正确。校正以蓝色显示。在图形摘要中，苯并呋喃衍生物手性中心的立体化学应如下。在方案3中，先前的（±）-3e应为（R）-3e，并且苯并呋喃衍生物（R）-4的手性中心的立体化学应如下。在方案4中，醇的立体化学（小号） - 7和9 - 12和苯并呋喃衍生物（[R ）- 4和13 - 16是错误的，已得到纠正。页面3501，左下列。替换为“苯并呋喃（S）-16”。带有“苯并呋喃（R）-16”。在这样的句子：“它必须提到的是在更高的钯负载量（的benzofusionated苯环的氢化小号） - 2H观察，导致形成二醇（小号） - 12，为苯并呋喃的合成中的适当的前体（R）-16。” 这篇文章被1个出版物引用。

  DOI：

  10.1021/ol202473w
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 dimethyl sulfide borane 、 C₁₉H₂₃BNO₃^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性螺rob酸酯催化酮的对映选择性还原和2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃的合成

  摘要：

  摘要 通过使用手性螺硼酸酯催化剂可实现不对称还原高苄基酮。该催化剂对空气和湿气不敏感，因此可用于分析和工业目的。已经开发了一种快速合成路线，用于在手性螺硼酸酯催化剂存在下通过对映体选择性还原高苄基酮来制备（S）-2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040163

文献信息

• Straightforward Synthesis of Enantiopure 2,3-Dihydrobenzofurans by a Sequential Stereoselective Biotransformation and Chemical Intramolecular Cyclization
  作者：Juan Mangas-Sánchez、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/ol101336y

  日期：2010.8.6

  A new family of optically active 2,3-dihydrobenzofurans has been prepared by a simple chemoenzymatic asymmetric strategy. This synthetic approach is based on the combination of a lipase-mediated kinetic resolution of 1-aryl-2-propanols or bioreduction of the corresponding ketones followed by an intramolecular cyclization reaction. These novel compounds have been prepared in enantiopure form and in

  通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2，3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原，然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备，并通过直接途径以较高的总收率制备。
• CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：SHANGHAI iNSTITUTE OF MATERIA MEDICA ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20140128387A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。
• US9206166B2
  申请人：——

  公开号：US9206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9567342B2
  申请人：——

  公开号：US9567342B2

  公开（公告）日：2017-02-14