1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-one | 130936-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-one
• 英文别名: (2-benzyloxy-phenyl)-acetone；(2-Benzyloxy-phenyl)-aceton；1-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 130936-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: KVBKNMSGYOHIDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-one 在 ADH A 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化反应直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  图形摘要和方案3和4中的几种立体化学配置不正确。校正以蓝色显示。在图形摘要中，苯并呋喃衍生物手性中心的立体化学应如下。在方案3中，先前的（±）-3e应为（R）-3e，并且苯并呋喃衍生物（R）-4的手性中心的立体化学应如下。在方案4中，醇的立体化学（小号） - 7和9 - 12和苯并呋喃衍生物（[R ）- 4和13 - 16是错误的，已得到纠正。页面3501，左下列。替换为“苯并呋喃（S）-16”。带有“苯并呋喃（R）-16”。在这样的句子：“它必须提到的是在更高的钯负载量（的benzofusionated苯环的氢化小号） - 2H观察，导致形成二醇（小号） - 12，为苯并呋喃的合成中的适当的前体（R）-16。” 这篇文章被1个出版物引用。

  DOI：

  10.1021/ol202473w
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-[2-(benzyloxy)phenyl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2，3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原，然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备，并通过直接途径以较高的总收率制备。

  DOI：

  10.1021/ol101336y

文献信息

• Processes for producing optically active 2-amino-1-phenylethanol derivatives
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20030143701A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  An (R)-2-amino-1-phenylethanol derivative shown by the general formula (IIa) 1 wherein R 1 and R 5 represent a hydrogen atom, etc.; R 2 , R 3 and R 4 independently represent a halogen atom, etc., or a salt thereof, can readily be produced (1) by permitting a microorganism belonging to the genus Rhodosporidium, the genus Comamonas or the like to act on a mixture of corresponding (R)-form and (S)-form to asymmetrically utilize, or (2) by permitting a microorganism belonging to the genus Lodderomyces, the genus Pilimelia or the like to act on a corresponding aminoketone derivative to asymmetrically reduce. An (R,R)-1-phenyl-2-[(2-phenyl-1-alkylethyl)amino]ethanol derivative having a high optical purity can easily be obtained from the compound of the formula (IIa) or a salt thereof. Said derivative is useful as an intermediate for producing an anti-obesity agent and so on.

  通式（IIa）所示的（R）-2-氨基-1-苯乙醇衍生物，其中R1和R5代表氢原子等；R2、R3和R4分别独立地表示卤素原子等，或其盐，可以通过（1）让属于红孢霉属、普通小杆菌属或类似菌属的微生物作用于相应（R）-型和（S）-型的混合物以不对称利用，或（2）让属于洛德罗霉属、皮利米利亚属或类似菌属的微生物作用于相应的氨基酮衍生物以不对称还原而轻松制备。可以从式（IIa）化合物或其盐中轻松获得具有高光学纯度的（R，R）-1-苯基-2-［（2-苯基-1-烷基乙基）氨基］乙醇衍生物。所述衍生物可用作生产抗肥胖剂等中间体。
• 2-Phenylethylamino Derivatives as Calcium and/or Sodium Channel Modulators
  申请人：Thaler Florian

  公开号：US20080319057A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives of formula (I); wherein J, W, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing alleviating and curing a wide range of pathologies, including neurological, psychiatric, cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urology, and gastrointestinal diseases where the above mechanisms have been described as playing a pathological role, are described.

  本发明涉及公式（I）的2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物；其中J，W，R0，R1，R2，R3和R4的含义如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，包含它们作为活性成分的制药组合物以及它们作为钠和/或钙通道调节剂的用途，有助于预防、缓解和治愈广泛的病理状况，包括神经、精神、心血管、炎症、眼科、泌尿科和胃肠疾病，在这些病理机制中已被描述为发挥病理作用。
• 2-PHENYLETHYLAMINO DERIVATIVES AS CALCIUM AND/OR SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：THALER Florian

  公开号：US20120220592A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies are presented.

  本发明涉及2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物及其作为钠和/或钙通道调节剂的用途，可用于预防，缓解和治愈各种病理情况。
• N-(4-CARBAMIMIDOYL-BENZYL)-2-ALKOXY-2-HETEROCYCLYL ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE FORMATION OF COAGULATION FACTORS XA, IXA AND THROMBIN INDUCED BY FACTOR VIIA
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1706396A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US5629200A
  申请人：——

  公开号：US5629200A

  公开（公告）日：1997-05-13