(E)-3-[4-[[6-(2-ethylhexanoylamino)indol-1-yl]methyl]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid | 128599-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-[[6-(2-ethylhexanoylamino)indol-1-yl]methyl]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 128599-32-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: VEPRUAAGPVUVBJ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-ethylhexanamido)indole 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-3-[4-[[6-(2-ethylhexanoylamino)indol-1-yl]methyl]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新的选择性白三烯拮抗剂：探索和优化1,6-二取代的吲哚和吲唑的酸性区域。

  摘要：

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00171a018