3-羟基-2-苯基喹啉-4,8-二羧酸 | 101439-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-苯基喹啉-4,8-二羧酸
• 英文名称: 3-hydroxy-2-phenylquinoline-4,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-phenyl-chinolin-4,8-dicarbonsaeure
• CAS: 101439-85-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₅
• 分子量: 309.278
• InChiKey: PVOIJTLZDDJZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-苯基喹啉-4,8-二羧酸 在 硝基苯 作用下， 生成 3-hydroxy-2-phenyl-quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 3-HYDROXYCINCHONINIC ACID AND CERTAIN OF ITS DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01133a011
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基苯乙酮 、 2,3-二氧吲哚林-7-羧酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-羟基-2-苯基喹啉-4,8-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 3-HYDROXYCINCHONINIC ACID AND CERTAIN OF ITS DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01133a011

文献信息

• Bromodecarboxylation of Quinoline Salicylic Acids: Increasing the Diversity of Accessible Substituted Quinolines
  作者：Kristin Janz、Neelu Kaila

  DOI：10.1021/jo9018232

  日期：2009.11.20

  Quinoline salicylic acids underwent bromodecarboxylation at room temperature upon treatment with N-bromosuccinimide. A wide variety of functional groups was tolerated. Several one-pot transformations were also carried out, allowing the preparation of diverse 4-substituted quinolines.

  在用N-溴代琥珀酰亚胺处理后，喹啉水杨酸在室温下进行溴脱羧。可以容忍各种各样的功能基团。还进行了几次一锅转化，从而制备了多种4-取代的喹啉。
• 2-phenylquinoline-3-aryl carbamates
  申请人：CHEMO PURO MFG CORP

  公开号：US02749347A1

  公开（公告）日：1956-06-05
• SOME ALKYL ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES OF 3-HYDROXY-2-PHENYLQUINOLINE
  作者：FRANK J. KREYSA、PETER S. FORGIONE、VINCENT F. MATURI

  DOI：10.1021/jo01365a001

  日期：1955.8
• Blanchard et al., 1952, vol. 91, p. 330,332
  作者：Blanchard et al.

  DOI：——

  日期：——