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4-bromo-3-hydroxy-2-phenylquinoline-8-carboxylic acid | 1197391-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-hydroxy-2-phenylquinoline-8-carboxylic acid
英文别名
——
4-bromo-3-hydroxy-2-phenylquinoline-8-carboxylic acid化学式
CAS
1197391-26-6
化学式
C16H10BrNO3
mdl
——
分子量
344.164
InChiKey
KDHDUJPFJYNWTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-苯基喹啉-4,8-二羧酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到4-bromo-3-hydroxy-2-phenylquinoline-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    喹啉水杨酸的溴代羧化:增加可及的取代喹啉的多样性
    摘要:
    在用N-溴代琥珀酰亚胺处理后,喹啉水杨酸在室温下进行溴脱羧。可以容忍各种各样的功能基团。还进行了几次一锅转化,从而制备了多种4-取代的喹啉。
    DOI:
    10.1021/jo9018232
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