(S)-(-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde | 79243-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
• 英文别名: (S)-2,3-O-isopropylidene-2-C-methylglyceraldehyde；(S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde；2,3-O-isopropylidene-2-C-methyl-L-glyceraldehyde；(S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-carbaldehyd；(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 79243-92-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: WFKJHDYMTVWZOY-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1S,6R)-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(1S,2S)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-(p-methoxybenzyl)-2-methylpropyl>-7,9-bis(p-methoxybenzyl)-5-methylene-7,9-diaza-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of bicyclomycin and diastereomeric stereoselectivity of the key aldol condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a009
• 作为产物：
  描述：

  (4RS)-4-hydroxymethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 (S)-(-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis and absolute configuration of (+)- and (-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a056

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Naphthotectone, and Stereochemical Assignment of the Natural Product
  作者：Guillermo A. Guerrero-Vásquez、Flávia A. D. Galarza、José M. G. Molinillo、Carlos Kleber Z. Andrade、Francisco A. Macías

  DOI：10.1002/ejoc.201501479

  日期：2016.3

  core of the final products was obtained by a late-stage anodic treatment. (R)-Naphthotectone was obtained in six steps from leuconaphthazarin with an overall yield of 38 % and an enantiomeric excess of 86 %. This compound was found to have the same absolute configuration as the natural product at its C-3′ stereogenic center. (S)-Naphthotectone was obtained in five steps from leuconaphthazarin with an

  萘醌的两种异构体，一种来自马鞭草科 Tectona grandis 的异戊二烯醌，具有有趣的生物活性，通过两种不同的合成路线对映选择性地获得，其中使用 Sonogashira 或 Heck 偶联反应引入萘醌核心的碳侧链。在这两种情况下，最终产品的萘醌核都是通过后期阳极处理获得的。(R)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 38% 的总收率和 86% 的对映体过量分六个步骤获得的。发现该化合物在其 C-3' 立体中心具有与天然产物相同的绝对构型。(S)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 36% 的总产率和 80% 的对映体过量分五步获得的。
• Synthesis of the C7-C23 Fragment Related to Iriomoteolide-1a via B-Alkyl Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Indium-Mediated Aldehyde Allylation
  作者：Wei-Min Dai、Yuanxin Liu、Jian Wang、Huoming Li、Jinlong Wu、Gaofeng Feng

  DOI：10.1055/s-0030-1258507

  日期：2010.9

  Synthesis of the C7-C23 fragment and its 18R,19S-dia­stereomer of iriomoteolide-1a has been accomplished from the C7-C12 allyl bromide, the C13-C16 vinyl iodide, and the C17-C23 alkyl iodide fragments. These fragments were assembled first by the B-alkyl Suzuki-Miyaura cross-coupling to give the C13-C23 intermediate. The latter, after being transformed into the C13 aldehyde, was coupled to the C7-C12 allyl bromide in the presence of indium powder in THF-H2O (1:1) at 70 ˚C to the fully functionalized C7-C23 fragment with orthogonal protecting groups at C19 (PMB ether), and C9, C14, and C22 (TBS, TES, and TBS ethers, respectively). Formation of the characteristic six-membered C9/C13-hemiacetal ring has been demonstrated after global desilylation using pyridine-buffered HF.

  由 C7-C12 烯丙基溴、C13-C16 乙烯基碘和 C17-C23 烷基碘片段合成了虹彩内酯-1a 的 C7-C23 片段及其 18R、19S 非对映异构体。这些片段首先通过 B-烷基 Suzukii-Miyaura 交叉偶联组装，得到 C13-C23 中间体。后者转化为 C13 醛后，在铟粉存在下，于 70 ℃ 在 THF-H2O (1:1) 中与 C7-C12 溴化烯丙基偶联，得到完全官能化的 C7-C23 片段，其 C19（PMB 醚）和 C9、C14 和 C22（分别为 TBS、TES 和 TBS 醚）处带有正交保护基团。使用吡啶缓冲氢氟醚进行全局脱硅后，证明形成了特征性的六元 C9/C13 半缩醛环。
• Zur Konfiguration des Vitamin-D₃-Metaboliten 25, 26-Dihydroxycholecalciferol: Synthese von (25<i>S</i>,26)- und (25<i>R</i>,26)-Dihydroxycholecalciferol
  作者：Richard Barner、Josef Hübscher、John J. Daly、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19810640328

  日期：1981.4.29

  Configuration of the Vitamin-D3-Metabolite 25,26-Dihydroxycholecalciferol: Synthesis of (25S,26)- and (25R,26)-Dihydroxycholecalciferol

  维生素D 3-代谢物25,26-二羟基胆钙化固醇的构型：（25 S，26）-和（25 R，26）-二羟基胆钙化固醇的合成
• THE CHIRAL SYNTHESIS OF BICYCLOMYCIN
  作者：Juji Yoshimura、Masanori Yamaura、Tsuneji Suzuki、Hironobu Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1984.2157

  日期：1984.12.5

  The optically active bicyclomycin was successfully synthesized in 17 steps from N,N′-diacetyl-anhydroglycine.

  从N,N'-二乙酰-脱水甘氨酸通过17步成功合成了具有旋光活性的双环霉素。
• A synthesis of (+)-Prelog-Djerassi Lactonic acid
  作者：Steven D. Hiscock、Peter B. Hitchcock、Philip J. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00676-0

  日期：1998.9

  A new approach to the synthesis of Prelog-Djerassi Lactonic acid (1) is reported. A key step in this synthesis involves an Ireland-Claisen rearrangement/silicon-mediated fragmentation sequence to provide the carbon framework in (1).

  报道了一种合成Prelog-杰拉西乳酸酯酸的新方法（1）。该合成中的关键步骤涉及爱尔兰-克莱森重排/硅介导的片段化序列，以提供（1）中的碳骨架。