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2,4-dimethoxy-6-methylacetophenone | 6110-38-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-6-methylacetophenone
英文别名
1-(2,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-ethanone;1-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-phenyl)-aethanon;2,4-Dimethoxy-6-methyl-acetophenon;2,4-Dimethoxy-6-methylacetophenon;2,4-Dimethxoy-6-methylacetophenon;1-(2,4-Dimethoxy-6-methylphenyl)ethanone
2,4-dimethoxy-6-methylacetophenone化学式
CAS
6110-38-9
化学式
C11H14O3
mdl
MFCD00090414
分子量
194.23
InChiKey
IFYYUIYMLCRVNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85°C
  • 沸点:
    320.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:20033c2546c7e5714363b3c74e61d4b9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Conformational Mobility of Substituted 2-Methoxychalcones under the Action of Lanthanide Shift Reagents
    作者:A. V. Turov、S. P. Bondarenko、A. A. Tkachuk、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s11178-005-0118-x
    日期:2005.1
    Various lanthanide shift reagents Ln(fod)3 were found to affect the conformational composition of 2-methoxychalcones. Coordination of Yb(fod)3 occurs mainly at the carbonyl oxygen atom of the substrate, while Eu(fod)3 and shift reagents derived from other lanthanides coordinate substituted chalcones as bidentate ligands, giving rise to a secondary tetrachelate with the corresponding change of conformation of the substrate molecule. The possibility for chelation is determined by steric hindrances in the vicinity of the substrate coordination centers and concurrent coordination of other electron-donor groups present in the substrate molecule.
    各种镧系位移试剂Ln(fod)3被发现会影响2-甲氧基查耳酮的构象组成。镱(fod)3主要在底物的羰基氧原子上发生配位,而铕(fod)3及其他镧系衍生的位移试剂则以双齿配体形式配位取代的查耳酮,导致形成次级四齿螯合物,伴随底物分子构象的相应变化。是否能形成螯合取决于底物配位中心附近的位阻以及底物分子中存在的其他电子供体基团的协同配位。
  • Über die Reaktion von 3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-on mit Natriumalkanolaten
    作者:Fritz Eiden、Ernst-Günther Teupe
    DOI:10.1002/ardp.19813140307
    日期:——
    Die Reaktion von 3,5‐Diacetyl‐2,6‐dimethyl‐4H‐pyran‐4‐on (10) mit Natriummethanolat bzw. ‐ethanolat führt zu den 1‐Acetyl‐2‐hydroxy‐4‐methyl‐6‐alkoxybenzolen 11a und 11b.
    3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 (10) 与甲醇钠或乙醇钠反应生成 1-乙酰基-2-羟基-4-甲基-6-烷氧基苯 11a 和11b.
  • RESORCINOL COMPOUNDS FOR DERMATOLOGICAL USE
    申请人:Conopco, Inc., d/b/a UNILEVER
    公开号:US20160000669A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Provided herein are methods and compositions comprising resorcinol derivatives for the use of treating, regulating or preventing a skin condition characterized by oxidative stress or a degenerative process. Methods of preventing, lightening or reducing the appearance of visible discontinuities of the skin resulting from skin pigmentation, skin aging, or other disorders are also disclosed.
    本文提供了使用间苯二酚衍生物治疗、调节或预防以氧化应激或退化过程为特征的皮肤状况的方法和组合物。还揭示了预防、淡化或减少由皮肤色素沉着、皮肤老化或其他疾病引起的皮肤可见不连续性的方法。
  • Thanawalla; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 49,51
    作者:Thanawalla、Trivedi
    DOI:——
    日期:——
  • Tambor, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 796
    作者:Tambor
    DOI:——
    日期:——
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