3-(8-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester | 1310585-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(8-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3aR,6S,6aR)-6-(8-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1310585-69-3
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₂
• 分子量: 438.529
• InChiKey: GWFMWFXUSYHCFX-QLBJFCOMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 Grubbs catalyst first generation Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 95.33h， 生成 3-(8-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1