ethyl 4-formyl-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 63050-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-formyl-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-formyl-1,2,5-trimethylpyrrole-4-carboxylate；4-formyl-1,2,5-trimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；4-Formyl-1,2,5-trimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-formyl-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 63050-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: NTVNKYWBAFKEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  346.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-氯-5,6,7-三甲基-6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  吡咯研究：31.潜在互变异构的1,2-二氢-6-吡咯并[3,4- ]哒嗪-1-酮和1,2,3,4-四氢-6-吡咯并[3,4- ]的结构哒嗪-1,4-二酮

  摘要：

  1,2-二氢-6H-吡咯并[3,4- ]哒嗪-1-酮主要以这种形式（10 4-47：1）与1-羟基哒嗪形式平衡存在，而1,2,3,4-与单羟基-氧代互变异构形式平衡的四氢-6-吡咯并-[3，4- ]哒嗪-1，4-二酮是优选的。100：1。这是不可能的，以确定平衡的1-羟基- 6之间的位置-吡咯并[3,4 ]哒嗪-4-酮和1,4-二羟基-6- -吡咯并[3,4- ]哒嗪结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85076-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯-3-乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 ethyl 4-formyl-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Fluorescence of Isomeric Indolizinediones. Carbonyl-Bridged Isodipyrrinones

  摘要：

  In "one-pot" reactions, pyrrole-alpha- and beta-aldehydes condense readily with 4-ethyl-3-methyl-3-pyrrolin-2-one to give isodipyrrinone analogs, which undergo intramolecular cyclization when the pyrrolealdehyde possesses an alpha or beta-CO2R group. The resulting regioisomeric pyrroloindolizinediones, with structures confirmed by NMR analysis, exhibit strong fluorescence, with quantum yields (phi(F)) as high as 0.91 at lambda(em) similar to 450-550 nm.

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0247-x

文献信息

• Oxothienobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04025640A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Oxothienobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and process for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明披露了氧代噻吩苯并氧杂环戊酸及其酯类，其新的前体，其药学上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Precursors of heterothienobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04081457A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了杂环芳基苯并噁啉-乙酸类化合物、其酯、新型前体、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Precursors of heterofuranobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04101559A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了Heteroarylbenzoxepin-乙酸及其酯类、新的前体化合物、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Oxopyrrolobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04107321A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Oxopyrrolobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明揭示了Oxopyrrolobenzoxepin-乙酸，其酯，新的前体，其药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Oxofuranobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04117152A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Oxofuranobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本文揭示了Oxofuranobenzoxepin-乙酸及其酯类、新颖的前体、药学上可接受的盐和制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。