ethyl 2,5-dimethyl-4-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 776-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2,5-dimethyl-4-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-formyl-2,5-dimethylpyrrole-4-carboxylate；ethyl 4-formyl-2, 5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；2,5-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-formyl-pyrrol；2,5-Dimethyl-3-carboethoxypyrrol-4-carboxaldehyd；4-formyl-2,5-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；2.5-Dimethyl-4-formyl-pyrrol-carbonsaeure-(3)-aethylester；4-Formyl-2,5-dimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；4-Formyl-2,5-dimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester；ethyl 4-formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 776-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD14281038
• 分子量: 195.218
• InChiKey: PWPXSQUXDZUGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >29.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-dimethyl-4-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-氯-5,6,7-三甲基-6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  吡咯研究：31.潜在互变异构的1,2-二氢-6-吡咯并[3,4- ]哒嗪-1-酮和1,2,3,4-四氢-6-吡咯并[3,4- ]的结构哒嗪-1,4-二酮

  摘要：

  1,2-二氢-6H-吡咯并[3,4- ]哒嗪-1-酮主要以这种形式（10 4-47：1）与1-羟基哒嗪形式平衡存在，而1,2,3,4-与单羟基-氧代互变异构形式平衡的四氢-6-吡咯并-[3，4- ]哒嗪-1，4-二酮是优选的。100：1。这是不可能的，以确定平衡的1-羟基- 6之间的位置-吡咯并[3,4 ]哒嗪-4-酮和1,4-二羟基-6- -吡咯并[3,4- ]哒嗪结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85076-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊酮酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl 2,5-dimethyl-4-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯衍生物作为潜在的针对结核分枝杆菌的ClpP1P2抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  为了发现结核分枝杆菌酪蛋白水解蛋白酶（ClpP1P2）的新型抑制剂，采用了虚拟高通量筛选和体外测定的组合策略，并使用了一种新的吡咯化合物1-（2-氯-6-氟苄基）- 2，发现5-二甲基-4-（（（苯乙基氨基）甲基）-1H-吡咯-3-羧酸酯对MIC 37表现出对H 37 Ra的抑制作用。为了更有效抗结核剂抑制ClpP1P2肽酶的发现结核分枝杆菌，一系列吡咯衍生物的设计并在此基础上的命中化合物合成。对合成的化合物进行了体外评估  还评估了针对ClpP1P2肽酶和抗结核活性的研究。最有前途的化合物2-（4-溴苯基）-N -（（1-（2-氯-6-氟苯基）-2，5-二甲基-1H-吡咯基）甲基）乙烷-1-胺盐酸盐7d，乙基4- （（（（4-溴苯乙基）氨基）甲基] -2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸盐酸盐13i，乙基1-（4-氯苯基）-4-（（（（2-氟苯乙基）氨基）甲基）-2-甲基-5-

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.06.004

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• DE395092
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrrole dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02409612A1

  公开（公告）日：1946-10-22
• Fischer; Zerweck, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1949
  作者：Fischer、Zerweck

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Zerweck, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 526
  作者：Fischer、Zerweck

  DOI：——

  日期：——