3-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 872410-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 872410-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O
• 分子量: 221.262
• InChiKey: XVVLBQLAGGLXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 、 苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Partially Hydrogenated 1,2,4-Triazoloquinazolines by Condensation of 3,5-Diamino-1,2,4-triazole with Aromatic Aldehydes and Dimedone

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，3,5-二氨基-1,2,4-三唑与芳香醛和二甲基酮发生三组分缩合反应，得到 2-氨基-5-芳基-8,8-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢[1,2,4]三唑并[3,2-b]喹唑啉-6-酮。在没有醛的情况下，3,5-二氨基-1,2,4-三唑与二甲基甲酰胺作为羰基成分之一发生反应，生成 2-氨基-8,8-二甲基-6,7,8,9-四氢[1,2,4]三唑并[2,3-a]喹唑啉-6-酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0131-0
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroxanthene-1,8-dione 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Partially Hydrogenated 1,2,4-Triazoloquinazolines by Condensation of 3,5-Diamino-1,2,4-triazole with Aromatic Aldehydes and Dimedone

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，3,5-二氨基-1,2,4-三唑与芳香醛和二甲基酮发生三组分缩合反应，得到 2-氨基-5-芳基-8,8-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢[1,2,4]三唑并[3,2-b]喹唑啉-6-酮。在没有醛的情况下，3,5-二氨基-1,2,4-三唑与二甲基甲酰胺作为羰基成分之一发生反应，生成 2-氨基-8,8-二甲基-6,7,8,9-四氢[1,2,4]三唑并[2,3-a]喹唑啉-6-酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0131-0