phenyl 3,6-dimethoxy-2-methylbenzoate | 1260694-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 3,6-dimethoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 1260694-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: FQULJRKELQOKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,6-dimethoxy-2-methylbenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -100.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.59h， 生成 N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)-1-methylazepane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 Lithium N-(N,N-dimethyl-2-aminoethyl)-N-methylamide 、 苯基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 phenyl 3,6-dimethoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin 苷元全碳骨架的对映选择性合成揭示了二聚化事件中显着的远程取代基效应

  摘要：

  已合成天然产物洛麦维霉素的全碳骨架。该方法具有阴离子环化反应以传递天然产物的 A 和 B 环，以及立体选择性氧化烯醇耦合以形成中心 C2  C2' σ 键。在研究过程中，观察到在 C11 位有显着的取代作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002157

文献信息

• Process Development and Scale-up of Fully Synthetic Tetracycline TP-2758: A Potent Antibacterial Agent with Excellent Oral Bioavailability
  作者：Wu-Yan Zhang、Cuixiang Sun、Diana Hunt、Minsheng He、Yonghong Deng、Zhijian Zhu、Chi-Li Chen、Christopher E. Katz、John Niu、Philip C. Hogan、Xiao-Yi Xiao、Nicholas Dunwoody、Magnus Ronn

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00404

  日期：2016.2.19

  Process research and development of the fully synthetic broad spectrum tetracycline TP-2758, with a chiral pyrrolidine side chain at the C-8 position, is described. The process utilizes two key intermediates, 7 and 10, in a convergent approach that allows for manufacturing of sufficient quantities of API to supply preclinical and early clinical development. The pyrrolidine moiety was introduced into

  描述了在C-8位带有手性吡咯烷侧链的全合成广谱四环素TP-2758的工艺研究和开发。该过程以一种融合的方法利用了两个关键的中间体7和10，该中间体允许制造足够数量的API以提供临床前和早期临床开发。使用Ellman的亚磺酰胺化学将吡咯烷部分以高对映选择性引入到左手部分（LHP）10中，并且通过X射线晶体结构分析确认了绝对构型。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2470500B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US9624166B2
  申请人：——

  公开号：US9624166B2

  公开（公告）日：2017-04-18