Phenyl 4-bromo-3-methoxy-2-methyl-6-(phenylmethoxy)benzoate | 1254351-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Phenyl 4-bromo-3-methoxy-2-methyl-6-(phenylmethoxy)benzoate
• 英文别名: phenyl 4-bromo-3-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1254351-84-2
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₄
• 分子量: 427.294
• InChiKey: XJLQWCQDKPCZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 4-bromo-3-methoxy-2-methyl-6-(phenylmethoxy)benzoate 在 palladium on activated carbon 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -100.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 Phenyl 6-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-morpholin-3-ylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 盐酸 、 甲基锂 、 溴 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.72h， 生成 Phenyl 4-bromo-3-methoxy-2-methyl-6-(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  完全合成的四环素TP-2758的工艺开发和规模放大：具有出色的口服生物利用度的高效抗菌剂

  摘要：

  描述了在C-8位带有手性吡咯烷侧链的全合成广谱四环素TP-2758的工艺研究和开发。该过程以一种融合的方法利用了两个关键的中间体7和10，该中间体允许制造足够数量的API以提供临床前和早期临床开发。使用Ellman的亚磺酰胺化学将吡咯烷部分以高对映选择性引入到左手部分（LHP）10中，并且通过X射线晶体结构分析确认了绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00404

文献信息

• Tetracycline compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US09315451B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US20120135968A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2427425B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9315451B2
  申请人：——

  公开号：US9315451B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• [EN] TETRACYCLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012021712A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。