phenyl 6-(tert-butoxycarbonyloxy)-3-methoxy-2-methylbenzoate | 1268463-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 6-(tert-butoxycarbonyloxy)-3-methoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: phenyl 3-methoxy-2-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzoate
• CAS: 1268463-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: FQRBQJNCFUUOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-(tert-butoxycarbonyloxy)-3-methoxy-2-methylbenzoate 在 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 水 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-13-(dimethylamino)-4a,5,7-trihydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 phenyl 6-(tert-butoxycarbonyloxy)-3-methoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3

文献信息

• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2470500A2

  公开（公告）日：2012-07-04
• US9624166B2
  申请人：——

  公开号：US9624166B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011025982A3

  公开（公告）日：2011-09-22