phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-methoxy-6-methylbenzoate | 1268463-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-methoxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: Phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-methoxy-6-methylbenzoate；phenyl 5-bromo-3-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1268463-74-6
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₄
• 分子量: 427.294
• InChiKey: QKQWYECZHGBPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-methoxy-6-methylbenzoate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 phenyl 2-(benzyloxy)-3-((tert-butylimino)methyl)-5-methoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 溴 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 phenyl 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-methoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3

文献信息

• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2470500B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US9624166B2
  申请人：——

  公开号：US9624166B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011025982A3

  公开（公告）日：2011-09-22