2-(1-甲基环己基)乙醇 | 82495-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-甲基环己基)乙醇
• 英文名称: 2-(1-methylcyclohexyl)ethanol
• CAS: 82495-11-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: GAKMZGKJBROLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基环己基)乙醇 在 oxidized copper spirale 作用下， 生成 (1-methyl-cyclohexyl)-acetaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Saturated Halides with Unsaturated Compounds. V. Condensation of Cycloalkyl Halides with Ethylene and with Vinyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a089
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-1-(2-chlorethyl)-cyclohexan 在 水 、 magnesium oxide 作用下， 生成 2-(1-甲基环己基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Saturated Halides with Unsaturated Compounds. V. Condensation of Cycloalkyl Halides with Ethylene and with Vinyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a089

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• Carbon chain shape selectivity by the mouse olfactory receptor OR-I7
  作者：Min Ting Liu、Jianghai Ho、Jason Karl Liu、Radhanath Purakait、Uriel N. Morzan、Lucky Ahmed、Victor S. Batista、Hiroaki Matsunami、Kevin Ryan

  DOI：10.1039/c8ob00205c

  日期：——

  cells show that in the context of short aldehyde antagonists, OR-I7 prefers binding aliphatic chains without branches, though a single methyl on carbon-3 is permitted. The receptor can accommodate a surprisingly large number of carbons (e.g. ten in adamantyl) as long as the carbons are part of a conformationally constrained ring system. A rhodopsin-based homology model of mouse OR-I7 docked with the new

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。
• Azepanone-based inhibitors of human cathepsin S: Optimization of selectivity via the P2 substituent
  作者：Jeffrey K. Kerns、Hong Nie、William Bondinell、Katherine L. Widdowson、Dennis S. Yamashita、Attiq Rahman、Patricia L. Podolin、Donald C. Carpenter、Qi Jin、Benoit Riflade、Xiaoyang Dong、Neysa Nevins、Paul M. Keller、Laura Mitchell、Thaddeus Tomaszek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.045

  日期：2011.8

  A series of azepanone inhibitors of cathepsin S is described. Selectivity over both cathepsin K and cathepsin L was achieved by varying the P2 substituent. Ultimately, a balanced potency and selectivity profile was achieved in compound 39 possessing a 1-methylcyclohexyl alanine at P2 and nicotinamide as the P′ substituent. The cellular potency of selected analogs is also described.

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。
• [EN] NEW CRYSTALLINE FORM OF PERINDOPRIL<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE PERINDOPRIL
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005068425A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to the process for a preparation of ACE inhibitor perindopril starting from the stereospecific amino acid N-[(S)-carbethoxy-1-butyl]­(S)-alanine, which is protected by trimethylsilyl group and converted to reactive acid chloride using thionylchloride or its complex with 1-H-benzotriazole (1:1), which reacts with (2S, 3aS, 7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid with a protected carboxyl group. This invention relates also to a new crystalline form of perindopril and to a new amorphous form of perindopril.

  本发明涉及一种从立体特异性氨基酸N-[(S)-羧甲氧基-1-丁基](S)-丙氨酸出发制备ACE抑制剂贝利普利的方法，该氨基酸通过三甲基硅基团保护，并使用亚砜氯化物或其与1-H-苯并三唑的复合物（1:1）转化为反应性酸氯化物，再与保护羧基的(2S, 3aS, 7aS)-辛氢吲哚-2-羧酸反应。本发明还涉及贝利普利的一种新结晶形式和一种新非晶形式。