(1-methylcyclohexyl)acetaldehyde | 79405-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methylcyclohexyl)acetaldehyde
• 英文别名: (1-methyl-cyclohexyl)-acetaldehyde；(1-Methyl-cyclohexyl)-acetaldehyd；1-Methyl-cyclohexylacetaldehyd；2-(1-methylcyclohexyl)acetaldehyde
• CAS: 79405-31-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: CIBFGOMHDWTDNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylcyclohexyl)acetaldehyde 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-(1-methylcyclohexylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)dibenzofuran-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Dötz苯并环合法合成1,4-二苯并呋喃二苯并呋喃

  摘要：

  已制备了苯并呋喃和苯并噻吩的铬费希尔卡宾络合物，可与炔烃一起用于Dötz苯并环合反应中，用于区域选择性和聚合合成二苯并呋喃-1,4-二酮杂环。炔基硼酸酯的使用导致了氧化后Popolohuanone E的三环系统的模型系统。看来，硼酸炔基酯与呋喃型菲舍尔卡宾配合物的结合会导致大量（约50％）的原去硼化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基环己基)乙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(1-methylcyclohexyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†

  摘要：

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。

  DOI：

  10.1039/c8ob00205c

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY GLUCOCORTICOIDS<br/>[FR] GLUCOCORTICOÏDES ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005028495A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A compound of formula (I) wherein R1 and R2 are the same or different and each represents hydrogen, halogen or a methyl group; R3 represents H, Cl, F, OH OR OC(O)R6; R4 represents hydrogen or methyl, R5 represents -(CH2)n-CH=CH)m-Cycl or -(CH2)n-(CH=CH)m-Ar or cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl; n represents 0, 1 or 2; m represents 0 or 1; R6 represents H, C1-8alkyl; and formula (b) represents a single or a double bond; including pharmaceutically acceptable esters, amides and carbamates thereof, salts thereof, solvates thereof, and solvates of such pharmaceutically acceptable esters, amides, carbamates and salts.

  一种具有式（I）的化合物，其中R1和R2相同或不同，每个代表氢、卤素或甲基；R3代表H、Cl、F、OH或OC（O）R6；R4代表氢或甲基，R5代表-(CH2)n-CH=CH)m-Cycl或-(CH2)n-(CH=CH)m-Ar或环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基；n代表0、1或2；m代表0或1；R6代表H、C1-8烷基；和式（b）代表单键或双键；包括其药学上可接受的酯、酰胺和氨基甲酸酯，其盐，其溶剂合物，以及这种药学上可接受的酯、酰胺、氨基甲酸酯和盐的溶剂合物。
• Conjugate addition of methyl groups of αβ-unsaturated aldehydes: use of Me₅Cu₃Li₂
  作者：Derrick L. J. Clive、Vittorio Farina、Pierre Beaulieu

  DOI：10.1039/c39810000643

  日期：——

  Me5Cu3Li2 converts αβ-unsaturated aldehydes efficiently into β-methyl aldehydes and, unlike Me2CuLi, it usually gives a negligible amount of the 1,2-adduct even when a quaternary carbon is generated in the reaction.

  Me5Cu3Li2 高效地将αβ-不饱和醛转化为β-甲基醛，并且与Me2CuLi不同，它通常在反应中即使生成了一个四次碳，也几乎不产生1,2-加成产物。
• Azepanone-based inhibitors of human cathepsin S: Optimization of selectivity via the P2 substituent
  作者：Jeffrey K. Kerns、Hong Nie、William Bondinell、Katherine L. Widdowson、Dennis S. Yamashita、Attiq Rahman、Patricia L. Podolin、Donald C. Carpenter、Qi Jin、Benoit Riflade、Xiaoyang Dong、Neysa Nevins、Paul M. Keller、Laura Mitchell、Thaddeus Tomaszek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.045

  日期：2011.8

  A series of azepanone inhibitors of cathepsin S is described. Selectivity over both cathepsin K and cathepsin L was achieved by varying the P2 substituent. Ultimately, a balanced potency and selectivity profile was achieved in compound 39 possessing a 1-methylcyclohexyl alanine at P2 and nicotinamide as the P′ substituent. The cellular potency of selected analogs is also described.

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。